بند ناف بازیابی شده: پلی بین طب بازساختی و نوزادشناسی(neonatology)
تاریخ انتشار: جمعه 26 آبان 1396
| امتیاز:
تولد زودرس، یک نگرانی عمده سلامتی هستند که 10 درصد همه زایمان ها را در سراسر جهان تشکیل می دهند. بسیاری از نوزادان زودرس با مشکلاتی از بیمارستان مرخص می شوند که در نهایت منجر به خطر افزایش یافته اختلالات تکوینی عصبی، بستری شدن مجدد و مشکلات دائمی می شوند. متاسفانه، درمان این مشکلات بیش از این که معالجه کننده باشند، تسکین دهنده هستند و استراتژی های جدید و خلاقانه ای را می طلبند. پیشرفت در طب بازساختی به عنوان گزینه ای درمانی برای بسیاری از مشکلات پیشنهاد شده است. بویژه، سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی و سلول های خون بند ناف در درمان بیماری هایی که شروعشان در بالغین است، امیدوار کننده نشان داده اند. برخلاف سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان یا سلول های بنیادی جنینی، سلول های مشتق از بند ناف به آسانی و به صورت انسانی بدست می آیند، ایمنی زایی پایینی دارند و پتانسیل استفاده در درمان اتولوگ را دارند. در حالی که مطالعات متعددی کارایی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف را در درمان بالغین نشان داده اند، باز هم نیاز ضروری به استفاده از آن ها در درمان نوزادن وجود دارد. هدف این مطالعه ارائه خلاصه ای از اطلاعات موجود در مورد مزایای درمانی بالقوه و کاربردی بودن بالینی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف و سلول های خون بند ناف بود. در حال حاضر، مطالعات پیش درمانگاهی امیدوار کننده منجر به حرکات تحقیقاتی شده اند که روی درمان های مبتنی بر سلول بر نوزادان نارس فوکوس کرده اند.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2017 Nov 13:1-211. doi: 10.1080/14767058.2017.1405387. [Epub ahead of print]
Upcycling umbilical cords: bridging regenerative medicine with neonatology.
Moreira A1, Alayli Y1, Balgi S1, Winter C1, Kahlenberg S1, Mustafa S1, Hornsby P2.
Abstract
Preterm birth is a major health concern that affects 10% of all worldwide deliveries. Many preterm infants are discharged from the hospital with morbidities that lead to an increased risk for neurodevelopmental impairment, recurrent hospitalizations, and life-long conditions. Unfortunately, the treatment of these conditions is palliative rather than curative, which calls for novel and innovative strategies. Progress in regenerative medicine has offered therapeutic options for many of these conditions. Specifically, human umbilical cord mesenchymal stem cells (MSCs) and cord blood (UCB) cells have shown promise in treating adult onset diseases. Unlike bone-marrow and embryonic derived stem cells, umbilical cord-derived cells are easily and humanely obtained, have low immunogenicity, and offer the potential of autologous therapy. While there are several studies to uphold the efficacy of umbilical cord MSCs in adult therapies, there remains an unmet need for the investigation of its use in treating neonates. The purpose of this review is to provide a summary of current information on the potential therapeutic benefits and clinical applicability of umbilical cord MSCs and UCB cells. Promising preclinical studies have now led to a research movement that is focusing on cell-based therapies for preterm infants.
PMID: 29132234