دگر تمایزی سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی با سلول های پیش ساز اولیگو
تاریخ انتشار: جمعه 10 آذر 1396
| امتیاز:
مقدمه:
فیبرهای عصبی در سیستم عصبی مرکزی بوسیله غلاف میلینی پوشانده شده اند که بوسیله اولیگودندروسیت ها شکل می گیرد. سلول درمانی مبتنی بر پیوند اولیگودندروسیت ها و پیش سازهایشان می تواند درمان جایگزین امیدوار کننده ای برای ترمیم غلاف میلینی در بیماری های دمیلینه کننده باشد.
روش ها:
سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی(hDPSCs)، منبع غیر تهاجمی، اتولوگ و سهل الوصول از سلول های چند توان هستند و در نتیجه توجه زیادی برای استفاده از آن ها در طب بازساختی وجود دارد. در مطالعه حاضر، hDPSCها با استفاده از محیط القای گلیالی حاوی اسید رتینوئیک(RA)، فاکتور رشد فیبروبلاست بازی (bFGF)، فاکتور رشد مشتق از پلاکت(PDGF) ،N2 و B27 به پیش سازهای اولیگودندروسیتی تمایز یافتند. سلول های پیش ساز اولیگوی تمایز یافته(OPCs) برای نستین، olig2،NG2 و O4 با استفاده از ایمنوسیتوشیمی ارزیابی شد. هم چنین بیان ژن های نستین، olig2 و PDGFR-α ( مارکرهای پیش ساز عصبی و پیش ساز اولیگو) با استفاده از RT-PCR بررسی شد.
نتایج:
نتایج نشان می دهد که محیط تمایز گلیالی تولید سلول های پیش ساز اولیگو را القا می کند که این از طریق بیان مارکرهای خاص گلیالی از جمله olig2،NG2 و O4 مشخص شد. بیان ژن نستین(مارکر پیش ساز عصبی) و Olig2 و PDGFR-α(مارکرهای پیش ساز اولیگو) در hDPSCهای تیمار شده در انتهای مرحله القایی تشخیص داده شد.
جمع بندی:
سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی می توانند برای دگر تمایزی به سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی القا شوند و به موادی که به طور معمول برای تمایز گلیالی سلول های بنیادی مزانشیمی استفاده می شوند پاسخ دهند. این داده ها پیشنهاد می کند که hDPSCها منبع ارزشمندی برای سلول درمانی بیماری های مخرب عصبی هستند.
Basic Clin Neurosci. 2017 Sep-Oct;8(5):387-394. doi: 10.18869/nirp.bcn.8.5.387.
Transdifferentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Into Oligoprogenitor Cells.
Moayeri A1, Nazm Bojnordi M2,3, Haratizadeh S2, Esmaeilnejad-Moghadam A2, Alizadeh R4, Ghasemi Hamidabadi H2,5.
Abstract
Introduction:
The nerve fibers in central nervous system are surrounded by myelin sheet which is formed by oligodendrocytes. Cell therapy based on oligodendrocytes and their precursors transplantation can hold a promising alternative treatment for myelin sheet repair in demyelinating diseases.
Methods:
Human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs) are noninvasive, autologous and easy available source with multipotency characteristics, so they are in focus of interest in regenerative medicine. In the present study, hDPSCs were differentiated into oligoprogenitor using glial induction media, containing Retinoic Acid (RA), basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), Platelet-Derived Growth Factor (PDGF), N2 and B27. The differentiated Oligoprogenitor Cells (OPCs) were evaluated for nestin, Olig2, NG2 and O4 using immunocytochemistry. Also, the expression of nestin, Olig2 and PDGFR-α gens (neuroprogenitor and oligoprogenitor markers) were investigated via RT-PCR technique.
Results:
The results indicate that glial differentiation medium induces the generation of oligoprogenitor cells as revealed via exhibition of specific glial markers, including Olig2, NG2 and O4. The expersion of nestin gene (neuroprogenitor marker) and Olig2 and PDGFR-α genes (oligoprogentor markers) were detected in treated hDPSCs at the end of the induction stage.
Conclusion:
hDPSCs can be induced to transdifferentiate into oligoprogenitor cells and respond to the routinely applied regents for glial differentiation of mesanchymal stem cells. These data suggest the hDPSCs as a valuable source for cell therapy in neurodegenerative diseases.
PMID: 29167725