تمایز کبدی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موشی با استفاده از سیستم کشت جدید سه بعدی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 15 آذر 1396
| امتیاز:
تکوین سیستم های کشت جدیدی که ریز محیط درون بدن را تقلید می کنند ممکن است برای القای تمایز سلول های بنیادی و پیشبرد عملکرد کبدی سودمند باشد. در مطالعه حاضر، کشت های اسفروئیدی و داربست های کبدی سلول زدایی شده (DLSs) برای بدست آوردن سلول های شبه هپاتوسیتی تمایز یافته استفاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش تحت شرایط کم چسبنده به صورت اسفروئیدهای خودسازماندهی یا خود مجتمع شدند و از طریق یک دستگاه مکش فشار منفی به داربست های کبدی سلول زدایی شده ایمپلنت شدند. وکتور آدنوویروسی Albp-ZsGreen برای مونیتور کردن لحظه ای تمایز سلول های شبه هپاتوسیتی استفاده شد. برای تشخیص مراحل تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی، رنگ آمیزی ایمنی مارکرهای هپاتوسیتی و آنالیزهای عملکردی صورت گرفت. در مقایسه با القای تک لایه دو بعدی مرسوم، اسفروئیدهای BM-MSCهای موشی و داربست کبدی سلول زدایی شده در کشت های سه بعدی هپاتوسیت های بالغ تمایز یافته بیشتری را تولید کردند. در مجموع، این سیستم کشت سه بعدی ممکن است استراتژی را برای تولید سلول های شبه هپاتوسیتی برای میکرو اندام های کبدی قابل انتقال ارائه دهد و به پیوند بالینی هپاتوسیت ها و مهندسی بافت کبد کمک کند.
Mol Med Rep. 2017 Oct 19. doi: 10.3892/mmr.2017.7818. [Epub ahead of print]
Hepatic differentiation of mouse Hepatic differentiation using a novel 3D culture system.
Wu Q1, Tang J1, Li Y1, Li L1, Wang Y1, Bao J1, Bu H1.
Abstract
The development of novel culture systems that mimic the in vivo microenvironment may be beneficial for inducing the differentiation of stem cells and promoting liver function. In the present study, spheroid cultures and decellularized liver scaffolds (DLSs) were utilized to obtain differentiated hepatocyte‑like cells. Mouse bone marrow (BM)‑derived mesenchymal stem cells (MSCs) self‑aggregated into spheroids under low‑attachment conditions and implanted into the DLSs via a negative pressure suction device. The Albp‑ZsGreen adenoviral vector was utilized for real‑time monitoring of hepatocyte‑like cell differentiation. To detect the differentiation stages of the MSCs, immunostaining of hepatocyte markers and functional analysis was performed. Compared with traditional 2D monolayer induction, mouse BM‑MSCs spheroids and DLSs in 3D culture generated greater yields of mature, differentiated hepatocytes. In conclusion, this 3D culture system may provide a strategy for generating hepatocyte‑like cells for portable liver micro‑organs, and aid clinical hepatocyte transplantation and liver tissue engineering.
PMID: 29152658