ارزیابی بافتی نقص های پوستی بزرگ ایجاد شده القا شده در آزمایشگاه با استفاده از محلول اگزوزومی میکرو وزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: جمعه 17 آذر 1396
| امتیاز:
پیشینه و اهداف:
مطالعه حاضر بررسی کرده است که آیا میکرو وزیکول های(MVs) یا (اگزوزوم ها) مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند اثرات درمانی روی یک مدل آزمایشگاه آسیب پوستی داشته باشند و مکانیسم های دخیل در آن را کشف کرده است.
مواد و روش ها:
سه زخم مدور دو طرفه تمام ضخامت روی پوست دو گروه از سگ ها با پانچ درمی دو سانتی متری ایجاد شد. زخم حداقل 2.5 سانتی متر باز بود. سالین به صورت زیر جلدی به چهار جای پیرامون ناحیه زخم در گروه یک(کنترل) تزریق شد، در حالی که به طور مشابه حجم معادلی از محلول اگزوزمی میکرو وزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی به گروه دو مشتق شد. یافته ها نشان می دهد که میکرو وزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بهبود زخم جلدی، سنتز کلاژن و رگزایی جایگاه زخم به طور قابل ملاحظه بهبود یافته ای دارند. به کار بردن محلول اگزوزومی نه تنها تولید عروق جدیدا شکل گرفته را افزایش می دهد بلکه تکوین و بلوغ آن ها را نیز تسریع کرده و منجر به فرایند ترمیم سریع تر می شود.
جمع بندی:
به نظر می رسد که اگزوزوم های سلول های بنیادی مزانشیمی در مقایسه با سلول های منشاشان کاندیدای ارجح برای درمان زخم های پوستی باشند و ممکن است فرصت امیدوار کننده ای را برای تکوین یک رویکرد درمانی بدون سلول ارائه کند که ممکن است بر چالش ها و خطرات مربوط به استفاده از پیوند سلول های بنیادی طبیعی یا مهندسی شده غلبه کند.
Int J Stem Cells. 2017 Oct 31. doi: 10.15283/ijsc17043. [Epub ahead of print]
Histological Evaluation of Experimentally Induced Critical Size Defect Skin Wounds Using Exosomal Solution of Mesenchymal Stem Cells Derived Microvesicles.
El-Tookhy OS1, Shamaa AA1, Shehab GG2, Abdallah AN2, Azzam OM3.
Abstract
Background and Objectives:
The present study investigated whether MSCs derived microvesicles (MVs) or (Exosomes) can exert therapeutic effects on an experimental model of cutaneous injury and explored the underlying involving mechanisms.
Methods and Results:
Three bilateral full thickness circular wounds were created on the back of two groups of dogs using 2-cm dermal punch. The wounds were at least 2.5 cm apart. Saline was subcutaneously injected in 4 places around each wound area in group-I (control), whereas an equal volume of exosomal solution of MSCs derived MVs was similarly injected in group-II. The findings demonstrated that MSCs derived MVs had significantly promoted cutaneous wound healing, collagen synthesis, and vascularization at wound sites. The application of the exosomal solution had not only promoted the generation of newly formed vessels, but also have accelerated their development and maturation leading to a faster healing process.
Conclusions:
MSC-Exosomes appeared to be a superior candidate for treating cutaneous wounds than their originator cells, and may represent a promising opportunity to develop a novel cell-free therapy approach that might overcome the obstacles and risks associated with the use of native or engineered stem cells transplantation therapy.
PMID: 29084422