مقاومت دارویی ایجاد شده بوسیله سلول های بنیادی سرطانی و نیچ آن ها
تاریخ انتشار: چهارشنبه 22 آذر 1396
| امتیاز:
مقاومت دارویی یکی از بزرگ ترین چالش ها در درمان سرطان است. سلول های بنیادی سرطانی(CSCs)، مجموعه ای از سلول های درون تومور با پتانسیل خودنوزایی، تمایز و تومورزایی است که تصور می شود دلیل اصلی شکست در درمان سرطان باشند که به دلیل مقاومت قابل توجه آن ها به شیمی درمانی و پرتودرمانی است که منجر به عود مجدد تومور و در نهایت متاستاز سرطان می شوند. سلول های بنیادی سرطانی در ریز محیط های خاصی به نام نیچ قرار گرفته اند که عمدتا از فیبروبلاست ها و سلول های اندوتلیالی، مزانشیمی و ایمنی تشکیل شده اند و نقش حیاتی را در مقاومت دارویی بازی می کنند. این سلول های مجاور، مسیرهای پیام رسانی مولکولی مورد نیاز برای حفظ و بقای سلول های بنیادی سرطانی را پیش می برند و مقاومت دارویی اندوژنی را در این سلول های بنیادی سرطانی شروع می کنند. علاوه براین، اجزای نیچ تومورها مانند ماتریکس خارج سلولی، پناهگاه فیزیکی برای سلول های بنیادی سرطانی در برابر عوامل درمانی هستند. جالب این که، سلول های بنیادی سرطانی به طور مستقیم در یک رویکرد فیدبکی دو طرفه حلقوی در نیچ مشارکت دارند. در این جا، ما پیشرفت های اخیر در مطالعه سلول های بنیادی سرطانی، نیچ و بویژه مشارکت کلی آن ها برای مقاومت را مرور می کنیم زیرا مطالعات رو به افزایش نشان می دهند که این برهمکنش می تواند به عنوان هدفی برای استراتژی های درمانی مورد توجه قرار می گیرد.
Int J Mol Sci. 2017 Dec 1;18(12). pii: E2574. doi: 10.3390/ijms18122574.
Drug Resistance Driven by Cancer Stem Cells and Their Niche.
Prieto-Vila M1, Takahashi RU2, Usuba W3, Kohama I4, Ochiya T5.
Abstract
Drug resistance represents one of the greatest challenges in cancer treatment. Cancer stem cells (CSCs), a subset of cells within the tumor with the potential for self-renewal, differentiation and tumorigenicity, are thought to be the major cause of cancer therapy failure due to their considerable chemo- and radioresistance, resulting in tumor recurrence and eventually metastasis. CSCs are situated in a specialized microenvironment termed the niche, mainly composed of fibroblasts and endothelial, mesenchymal and immune cells, which also play pivotal roles in drug resistance. These neighboring cells promote the molecular signaling pathways required for CSC maintenance and survival and also trigger endogenous drug resistance in CSCs. In addition, tumor niche components such as the extracellular matrix also physically shelter CSCs from therapeutic agents. Interestingly, CSCs contribute directly to the niche in a bilateral feedback loop manner. Here, we review the recent advances in the study of CSCs, the niche and especially their collective contribution to resistance, since increasingly studies suggest that this interaction should be considered as a target for therapeutic strategies.
PMID: 29194401