به دنبال کشت مایع آمنیوتیک انسان حاصل از آمنیوسنتز، حداقل دو نوع سلول استرومایی/بنیادی مزانشیمی با مورفولوژی مجزا و متفاوت ایجاد می گردند. از بین اینها، MSCهای دوکی شکل مایع آمنیوتیک (SS-AF-MSCs) حاوی سلول های چندتوانی هستند که از توانایی تمایز به سلول های استخوان ساز، غضروف ساز و چربی ساز برخوردار هستند. در این مطالعه، برای اولین بار، توان این SS-AF-MSCها در حمایت از تشکیل عروق جدید توسط سلول های مشتق از سلول های اندوتلیالی تشکیل دهنده کلنی خون بند ناف (UCB) در هر دو مدل های in vitro و In vivo نشان داده می شود. نکته جالب اینکه، هرچند سرعت تشکیل مجاری عروقی در شرایط in vitro توسط SS-AF-MSCها مشابه توان حمایتی MSCهای مغزاستخوان (BMSCs) یا فیبروبلاست های پوست (hDFs) در ایجاد نورگ زایی می باشد، SS-AF-MSCها در شرایط in vivo بسیار کاراتر از BMSCها می توانند از تشکیل مجاری عروقی حمایت کنند. در موش های NOD/SCID، عروق انسانی به رگ های موشی پیوستند که این امر نشان دهنده کارایی و عملکرد بالای آن ها می باشد. آنالیزهای پروفایل پروتئینی بیانگر وجود پروفایل ترشحی مشترک و مجزای فاکتورهای رگ زایی در SS-AF-MSCها در مقابل hDFها و BMSCها بودند. بنابراین، SS-AF-MSCها که نسبت به BMSCهای بالغ از نظر تکاملی بلوغ کمتری یافتند و از نظر توانایی حدواسطی بین سلول های بنیادی بالغ و جنینی محسوب می شوند، دارای پتانسیل جالب توجه و مازادی در حمایت از نورگ زایی می باشند که این امر، امکان استفاده از آن ها را به عنوان ابزاری برای ترمیم و بازسازی بافت ها افزایش می دهد.

Spindle shaped human mesenchymal stem/stromal cells from amniotic fluid promote neovascularization.

Roubelakis MG, Tsaknakis G, Pappa KI, Anagnou NP, Watt SM.

Source

Laboratory of Biology, University of Athens, Medical School and Cell and Gene Therapy Laboratory, Centre of Basic Research, Biomedical Research Foundation, Academy of Athens (BRFAA), Athens, Greece.

Abstract

Human amniotic fluid obtained at amniocentesis, when cultured, generates at least two morphologically distinct mesenchymal stem/stromal cell (MSC) subsets. Of these, the spindle shaped amniotic fluid MSCs (SS-AF-MSCs) contain multipotent cells with enhanced adipogenic, osteogenic and chondrogenic capacity. Here, we demonstrate, for the first time, the capacity of these SS-AF-MSCs to support neovascularization by umbilical cord blood (UCB) endothelial colony forming cell (ECFC) derived cells in both in vitro and in vivo models. Interestingly, although the kinetics of vascular tubule formation in vitro were similar when the supporting SS-AF-MSCs were compared with the best vasculogenic supportive batches of bone marrow MSCs (BMSCs) or human dermal fibroblasts (hDFs), SS-AF-MSCs supported vascular tubule formation in vivo more effectively than BMSCs. In NOD/SCID mice, the human vessels inosculated with murine vessels demonstrating their functionality. Proteome profiler array analyses revealed both common and distinct secretion profiles of angiogenic factors by the SS-AF-MSCs as opposed to the hDFs and BMSCs. Thus, SS-AF-MSCs, which are considered to be less mature developmentally than adult BMSCs, and intermediate between adult and embryonic stem cells in their potentiality, have the additional and very interesting potential of supporting increased neovascularisation, further enhancing their promise as vehicles for tissue repair and regeneration.

PMID:23359810