بیماری عروق کرنر قلب، علت اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا است و چندین فاکتور خطر شامل استعمال سیگار، چاقی، افزایش فشارخون و افزایش کلسترول در ایجاد این بیماری نقش دارند. شماری از روش های درمانی شامل سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) برای بهبود کیفیت زندگی بیماران توسعه پیدا کرده اند. بافت های جنینی شامل جفت (PL) و بند ناف (UC)، منابعی غنی از MSC هستند و به عنوان منابع سلولی بالقوه برای کاربردهای درمانی شناخته شده اند. در عصر حاضر، نقش این سلول ها در تمایز به کاردیومیست ها مورد توجه محافل پزشکی قرار دارد. مطالعه حاضر تمایز القایی MSCهای به دست آمده از UC، PL و Wharton’s jelly (WJ) به کاردیومیست ها را با استفاده از 5-آزاسیتیدین 10 میکرومولار نشان می دهد. خصوصیات MSCها از هر یک از منابع مورد مطالعه قرار گرفتند و مورفولوژی آنها مقایسه گردید. آنالیزهای ایمنوفلورسانس برای مارکرهای مختص سلول های قلبی شامل GATA4 و Troponin T (TnT) انجام شد و نتیجه آن برای همه منابع سلولی مثبت بودند. بیان ژن های اختصاصی سلول های قلبی مانند Nkx2.5، α-cardiac actin و TnT به روش real-time RT-PCR مورد آنالیز قرار گرفتند و افزایش چند برابری را نشان دادند. بیان هر مارکر در MSCهای تیمار شده با 5-آزاسیتیدین بالاتر بود. تفاوت بیان در بین منابع MSCهای تیمار شده به صورت زیر بود: TnT دارای بیشترین سطح بیان در MSCهای مغز استخوان بود. α-cardiac actin بیشترین سطح بیان را در PLMSCها داشت و تمامی ژن ها در سطح بسیار بالایی در WJMSCها در مقایسه با گروه کنترل بیان می شدند. مطالعه حاضر بیانگر توانایی MSCهای مشتق از منابع جنینی در تمایز به سلول های شبه کاردیومیست ها و نوع اثرگذاری آن بر کاربردهای درمانی این سلول ها می باشد.  

Cardiomyocyte differentiation of perinatally‑derived mesenchymal stem cells.

Nartprayut K, U-Pratya Y, Kheolamai P, Manochantr S, Chayosumrit M, Issaragrisil S, Supokawej A.

Source

Department of Clinical Microscopy, Faculty of Medical Technology, Mahidol University, Bangkok, Thailand.

Abstract

Coronary heart disease is major cause of mortality worldwide and several risk factors have been shown to play a role in its pathogenesis, including smoking, obesity, hypertension and hypercholesterolemia. A number of therapeutic methods have been developed to improve the quality of patients' lives, including stem cell therapy using mesenchymal stem cells (MSCs). Perinatal sources, including the placenta (PL) and umbilical cord (UC), are rich sources of MSCs and have been identified as a potential source of cells for therapeutic use. Their role in cardiogenic differentiation is also of contemporary medical interest. The present study demonstrated the induced differentiation of MSCs obtained from the UC, PL and Wharton's jelly (WJ) into cardiomyocytes, using 10 µM 5‑azacytidine. The characteristics of the MSCs from each source were studied and their morphology was compared. An immunofluorescence analysis for the cardiac‑specific markers, GATA4 and Troponin T (TnT), was performed and tested positive in all sources. The expression of the cardiac‑specific genes, Nkx2.5, α‑cardiac actin and TnT, was analyzed by real‑time RT‑PCR and presented as fold change increases. The expression of each of the markers was observed to be higher in the 5‑azacytidine‑treated MSCs. The differences in expression among the sources of treated MSCs was as follows: TnT had the highest level of expression in the bone marrow (BM) MSCs; α‑cardiac actin had the highest level of expression in the PLMSCs; and all the genes were expressed at significantly high levels in the WJMSCs compared with the control group. The present study showed the ability of alternative perinatally‑derived MSCs to differentiate into cardiomyocyte‑like cells and how this affects the therapeutic use of these cells.

PMID:23467912