پیش از این مشخص شده است که سلول های بنیادی سوماتیکی نامحدود مشتق از خون بند (CB) ناف انسان (USSCs) پس از تزریق در مدل های حیوانی چندین بیماری دژنراتیو دارای پتانسیل تمایزی گسترده و اثرات ترمیمی مفیدی هستند. در این مطالعه، ما نشان دادیم که USSCها می توانند القا شوند و ژن های اختصاصی کراتینوسیت ها را بیان کنند. همچنین ما نشان دادیم که USSCها کلاژن نوع VII (C7) را که در بیماران مبتلا به یک نوع بیماری پوستی ارثی به نام Dystrophic Epidermolysis Bullosa  شدید (RDEB) وجود ندارد یا معیوب است، بیان می کنند. در موش های با زخم های پوستی عمیق، یک تزریق درون پوستی USSCها در فاصله یک سانتی متری از لبه زخم منجر به تسریع  قابل توجه بهبود زخم گردید. زخم های درمان شده با USSC، تراکم بالایی از سلول های CD31+ را نشان دادند و زخم ها با افزایش قابل توجه ضمایم پوستی بهبود یافتند. این اثرات مفید بدون تمایز آشکار USSCهای تزریق شده به کراتینوسیت ها یا سلول های اندوتلیالی مشاهده گردید. در روش تصویربرداری بیولومینوسانت در شرایط in vivo (BLI)، مهاجرت اختصاصی USSCهای تغییریافته با یک ژن گزارشگر لوسیفراز از مکان تزریق درون پوستی به محل زخم و نیز تزریق سیستمیک USSCها مشاهده شد. این نتایج پیشنهاد می کنند که USSCهای مشتق از CB به طور قابل توجهی در ترمیم زخم مشارکت می کنند و از پتانسیل استفاده در روش سلول درمانی برای بیماران مبتلا به RDEB برخوردار می باشند.       

Human Cord Blood Derived Unrestricted Somatic Stem Cells Promote Wound Healing and Have Therapeutic Potential for Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.

Liao Y, Itoh M, Yang A, Zhu H, Roberts S, Highet AM, Latshaw S, Mitchell K, van de Ven C, Christiano A, Cairo MS.

Abstract

Human umbilical cord blood (CB)-derived unrestricted somatic stem cells (USSCs) have previously been demonstrated to have a broad differentiation potential and regenerative beneficial effects when administered in animal models of multiple degenerative diseases. Here we demonstrated that USSCs could be induced to express genes which hallmark keratinocyte differentiation. We also demonstrated that USSCs express type VII collagen (C7), a protein that is absent or defective in patients with an inherited skin disease, recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). In mice with full-thickness excisional wounds, a single intradermal injection of USSCs at a 1cm distance to the wound edge resulted in significantly accelerated wound healing. USSC-treated wounds displayed a higher density of CD31⁺ cells and the wounds healed with a significant increase in skin appendages. These beneficial effects were demonstrated without apparent differentiation of the injected USSCs into keratinocytes or endothelial cells. In vivo bioluminescent imaging (BLI) revealed specific migration of USSCs modified with a luciferase reporter gene, from a distant intradermal injection site to the wound, as well as following systemic injection of USSCs. These data suggest that CB-derived USSCs could significantly contribute to wound repair and be potentially used in the cell therapy in patients with RDEB.

PMID:23394106