سلول های کشنده ذاتی موجود در گردش خون کمتر، 28 روز بعد از پیوند دوگانه خون بند ناف زنده مانی پایین و پاسخ اینترلوکین 15 را پیش بینی می کند

تاریخ انتشار: شنبه 25 آذر 1396 | امتیاز: Article Rating

بازسازی ایمنی سلول های کشنده ذاتی(NK cells) بعد از پیوند دوگانه خون بند ناف(dUCBT) سریع بوده و تصور می شود در ایجاد واکنش های پیوند علیه لوکمیا(GvL) دخیل است. برای بررسی نقش ریکاوری سلول های NK روی عواقب بالینی، شمار کاملی از سلول های NK در روز 28 بعد از dUCBT تعیین شد  و بیماران با تعداد کمتر سلول های کشندهذاتی بقای بدون بیماری دو ساله کمتری داشتند(hazard ratio 1.96; p=0.04). آنالیزهای تکوینی و عملکردی دقیق ریکاوری سلول های کشنده ذاتی برای ارتباط ریکاوری NK و بقای بیماران صورت گرفت. نسبت سلول های کشنده ذاتی در هر مرحله تکوینی برای بیماران  با تعداد سلول کشنده ذاتی پایی، متوسط و بالا در روز 28 مشابه بود. در مقایسه با گروه کنترل سالم، بیماران بعد از پیوند، پاسخ های عملکردی NK را بدنبال چالش K562 نشان دادند(CD107a, IFN-γ, and TNFα)؛ با این حال، هیچ تفاوتی بر مبنای تعداد سلول های کشنده ذاتی در روز 28 وجود نداشت. بیماران با تعداد NK پایین، در پاسخ به اینترلوکین 15 اگزوژن، 30 درصد فسفریلاسیون STAT5 کمتری داشتند(p=0.04) و  بیان Eomes در مقایسه با بیماران با تعداد NK بالا کاهش یافت(p=0.025). فسفریلاسیون کاهش یافته STAT5 و بیان Eomes ممکن است نشانگر حساسیت کاهش یافته به اینترلوکین 15 در گروه سلول های کشنده ذاتی پایین باشد. انکوباسیون نمونه های بیماران با سوپر آگونیست اینترلوکین 15 (ALT803) سمیت سلولی و تولید سیتوکین را در همه گروه های بیماران افزایش داد. بنابراین، مداخلات بالینی شامل استفاده از اینترلوکین 15 بلافاصله بعد از پیوند، ممکن است تعداد سلول های کشنده ذاتی و عملکرد آن ها را افزایش دهد و در عوض نتایج پیوند را بهبود ببخشد.

سلول های کشنده ذاتی، پیوند خون بند ناف، اینترلوکین 15،

Blood Adv. 2016 Dec 27;1(3):208-218. doi: 10.1182/bloodadvances.2016000158. Epub 2016 Oct 30.

Fewer Circulating Natural Killer Cells 28 Days After Double Cord Blood Transplantation Predicts Inferior Survival and IL-15 Response.

Bergerson RJ1, Williams R1, Wang H1, Shanley R2, Colbenson G1, Kerber A1, Cooley S3, Curtsinger J4, Felices M3, Miller JS3, Verneris MR1.

Abstract

Natural Killer (NK) cell immune reconstitution after double umbilical cord blood transplantation (dUCBT) is rapid and thought to be involved in graft vs. leukemia (GvL) reactions. To investigate the role of NK cell recovery on clinical outcomes, the absolute number of NK cells at Day 28 after dUCBT was determined and patients with low numbers of NK cells had inferior two year disease-free survival (hazard ratio 1.96; p=0.04). A detailed developmental and functional analysis of the recovering NK cells was performed to link NK recovery and patient survival. The proportion of NK cells in each developmental stage was similar for patients with low, medium, and high Day 28 NK cell numbers. As compared to healthy controls, patients post-transplant showed reduced NK functional responses upon K562 challenge (CD107a, IFN-γ, and TNFα); however, there were no differences based on Day 28 NK cell number. Patients with low NK numbers had 30% less STAT5 phosphorylation in response to exogenous IL-15 (p=0.04) and decreased Eomes expression (p=0.025) compared to patients with high NK numbers. Decreased STAT5 phosphorylation and Eomes expression may be indicative of reduced sensitivity to IL-15 in the low NK cell group. Incubation of patient samples with IL-15 superagonist (ALT803) increased cytotoxicity and cytokine production in all patient groups. Thus, clinical interventions, including administration of IL-15 early after transplantation may increase NK cell number and function and, in turn, improve transplantation outcomes.

PMID: 29188237
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان