سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی آترواسکلروزیس را بوسیله تعدیل پاسخ های التهابی کاهش می دهند

تاریخ انتشار: دوشنبه 11 دی 1396 | امتیاز: Article Rating

پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان روشی برای کاهش آترواسکلروزیس گزارش شده است. به دلیل این که در دسترس بودن سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) محدود است، نویسندگان از این مطالعه از نوع جدید سلول های بنیادی مزانشیمی، یعنی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs-MSCs) برای ارزیابی این که آیا این سلول ها می توانند آترواسکلروزیس را کاهش دهند یا خیر، استفاده کردند. سلول های iPSCs-MSC به صورت درون سیاهرگی برای موش های ناک اوت شده برای ApoE استفاده شدند که به مدت 12 هفته با رژیم غذایی پرچربی(HFD) تغذیه شده بودند. گزارش شده است که استفاده سیستمیک iPSC-MSCها به وضوح اندازه پلاک ها را کاهش می دهد. علاوه براین، تعداد ماکروفاژها و لیپیدها در پلاک ها در گروه HFD+iPSC-MSC در مقایسه با گروه HFD پایین تر بود. علاوه براین، iPSC-MSCها التهاب مرتبط با آترواسکلروزیس را بوسیله کاهش سطح سیتوکین های التهابی مانند TNFα، اینترلوکین-6 در سروم کاهش می دهد. علاوه براین، بیان Notch1 در گروه HFD بالاتر بود، و تزریق iPSC-MSCها این اثر را معکوس کرد. در مجموع، مطالعه فعلی شواهد اولیه ای را ارائه می کند که نشان می دهد که iPSC-MSCs ممکن است یک استراتژی انتخابی و جدید مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی برای درمان آترواسکلروزیس باشد.

Mol Med Rep. 2017 Nov 15. doi: 10.3892/mmr.2017.8075. [Epub ahead of print]

Human induced pluripotent stem cell‑derived mesenchymal stem cells alleviate atherosclerosis by modulating inflammatory responses.

Shi H1, Liang M2, Chen W3, Sun X1, Wang X4, Li C1, Yang Y1, Yang Z1, Zeng W1.

Abstract

The transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) has been a reported method for alleviating atherosclerosis (AS). Because the availability of bone marrow‑derived MSCs (BM‑MSCs) is limited, the authors used this study to explore the use of a new type of MSC, human induced pluripotent stem cell‑derived MSCs (iPSC‑MSCs), to evaluate whether these cells could alleviate AS. iPSC‑MSCs were intravenously administered to ApoE knock out mice fed on a high‑fat diet (HFD) for 12 weeks. It was reported that systematically administering iPSC‑MSCs clearly reduced the size of plaques. In addition, the numbers of macrophages and lipids in plaques were lower in the HFD + iPSC‑MSCs group than in the HFD group. Furthermore, iPSC‑MSCs attenuated AS‑associated inflammation by decreasing the levels of inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor‑α and interleukin‑6, in serum. In addition, the expression of Notch1 was higher in the HFD group, and injecting iPSC‑MSCs reversed this effect. In conclusion, the current study provides the first evidence indicating that iPSC‑MSCs may be a new optional MSC‑based strategy for treating AS.

PMID: 29257199
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان