بازسازی و ترمیم کلیه آسیب دیده با اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان
تاریخ انتشار: چهارشنبه 11 اردیبهشت 1392
| امتیاز:
پیوند سلول های بنیادی بالغ به منظور تسهیل ترمیم و بازسازی بافت های بیمار یا آسیب دیده مورد استفاده می باشد. هرچند، در مواردی، اثرات درمانی سلول های بنیادی تزریق شده مربوط به فاکتورهای ترشحی توسط سلول های بنیادی بوده و حاصل تمایز سلول های بنیادی پیوندی نبوده است. گزارشات اخیر بیانگر وجود ناقل های کوچکی به نام اگزوزوم ها بوده اند که توسط سلول های بنیادی آزاد می شوند و قادرند اثرات درمانی را بر روی بافت های کلیوی و قلبی آسیب دیده اعمال کنند. در این موضوع، Zhou و همکارانش، توانایی اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان (hucMSCs) و نه انواع مشتق از سلول هایی غیر از سلول های بنیادی را در بهبود آسیب های حاد کلیوی القا شده توسط cisplatin در موش های صحرایی را نشان دادند. این محققان نشان دادند که اگزوزوم های hucMSC می توانند تنش های اکسیداتیو کلیوی و آپوپتوز ناشی از cisplatin را در شرایط in vivo کاهش داده و تکثیر سلول های اپی تلیالی کلیه را در شرایط کشت آزمایشگاهی افزایش دهند. این نتایج پیشنهاد می کنند که اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی که به راحتی قابل جداسازی هستند و استفاده از آن ها نسبت به سلول های بنیادی والدی ایمن تر می باشد، از توانایی بالینی قابل توجهی برخوردار می باشند.
Regenerating the injured kidney with human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes
Abstract
Transplantation of adult stem cells is being used to facilitate repair or regeneration of damaged or diseased tissues. However, in many cases, the therapeutic effects of the injected stem cells are mediated by factors secreted by stem cells and not by differentiation of the transplanted stem cells. Recent reports have identified a class of microvesicles, termed exosomes, released by stem cells that are able to confer therapeutic effects on injured renal and cardiac tissue. In this issue of Stem Cell Research & Therapy, Zhou and colleagues demonstrate the ability of exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hucMSCs), but not non-stem cell-derived exosomes, to improve acute kidney injury induced by cisplatin in rats. The authors demonstrate that hucMSC exosomes can reduce cisplatin-mediated renal oxidative stress and apoptosis in vivo and increase renal epithelial cell proliferation in culture. These results suggest that stem cell-derived exosomes, which are easy to isolate and safer to use than the parental stem cells, could have significant clinical utility.