تیمار سلول های بنیادی به صورت درون بینی به عنوان درمانی جدید برای خونریزی زیر عنکبوتیه
تاریخ انتشار: چهارشنبه 20 دی 1396
| امتیاز:
خونریزی زیر عنکبوتیه(ساب آراکنوئید) به دلیل مرگ و میر و عوارض بالا، یک مشکلات بزرگ برای سلامتی در جوامع غربی و بیماران نسل جوان است. در حال حاضر، گزینه های درمانی موثر بسیار محدود هستند. نشان داده شده است که استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی نتایج عملکردی و اندازه آسیب را در مدل های آزمایشگاهی سکته و آسیب مغزی ایسکمیک-هیپوکسی نوزادی بهبود می بخشد. در این جا، ما پتانسیل درمانی استفاده درون بینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به صورت نسبتا دیرهنگام، با استفاده از یک مدل رتی سوراخ کردن درون عروقی برای خونریزی زیر عنکبوتیه مورد مطالعه قرار دادیم. تیمار سلول های بنیادی مزانشیمی به صورت درون بینی، عملکرد حسی حرکتی و مکانیکی حسی را در 21 روز بعد از خونریزی زیر عنکبوتیه بهبود بخشد. از دست رفتن ماده سفید و خاکستری به طور قابل توجهی بوسیله تیمار با سلولو های بنیادی مزانشیمی کاهش یافت و تعداد نورون های NeuN+ پیرامون ناحیه آسیب به دلیل تیمار با سلول های بنیادی مزانشیمی افزایش یافت. علاوه براین، استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی به صورت درون بینی، منجر به کاهش بارز در فعال شدن آستروسیت ها و میکروگلیا/ماکروفاژهای(بویژه میکروگلیا/ماکروفاژ شبه M2 یا CD206+) ناشی از خونریزی زیر عنکبوتیه در نیم کره آسیب دیده شد. جالب تر این که، استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی رفتار شبه افسردگی ناشی از خونریزی زیر عنکبوتیه را در جسم سیاه و مخطط با احیای بیان تیروزین هیدروکسیلاز کاهش داد. ما در این جا برای اولین بار نشان دادیم که استفاده از سلول های بنیادی مزانیشمی به صورت درون بینی، عواقب مخرب خونریزی زیر عنکبوتیه را معکوس می کند که شامل بازسازی آسیب مغزی، ریکاوری عملکردی و درمان رفتار های شبه افسردگی است.
Stem Cells Dev. 2018 Jan 8. doi: 10.1089/scd.2017.0148. [Epub ahead of print]
Intranasal stem cell treatment as a novel therapy for subarachnoid hemorrhage.
Nijboer CH1, Kooijman E2, van Velthoven CT3, Van Tilborg E4, Tiebosch IA5, Eijkelkamp N6, Dijkhuizen RM7, Kesecioglu J8, Heijnen C9.
Abstract
Subarachnoid hemorrhage (SAH) represents a major health problem in Western society due to high mortality and morbidity, and the relative young age of patients. Currently, efficacious therapeutic options are very limited. Mesenchymal stem cell (MSC) administration has been shown to improve functional outcome and lesion size in experimental models of stroke and neonatal hypoxic-ischemic brain injury. Here we studied the therapeutic potential of intranasally administered bone marrow-derived MSCs relatively late post-insult using a rat endovascular puncture model for SAH. Six days after induction of SAH, rats were treated with MSCs or vehicle via nasal administration. Intranasal MSC treatment significantly improved sensorimotor and mechano-sensory function at 21 days after SAH. Gray and white matter loss was significantly reduced by MSC treatment and the number of NeuN+ neurons around the lesion increased due to MSC treatment. Moreover, intranasal MSC administration led to a sharp decrease in SAH-induced activation of astrocytes and microglia/macrophages in the lesioned hemisphere especially of M2-like (CD206+) microglia/macrophages. Interestingly, MSC administration also decreased SAH-induced depression-like behavior in association with a restoration of tyrosine-hydroxylase expression in the substantia nigra and striatum. We show here for the first time that intranasal MSC administration reverses the devastating consequences of SAH including regeneration of the cerebral lesion, functional recovery and treatment of co-morbid depression-like behavior.
PMID: 29310519