پیوند سوسپانسیون سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی به رته تستیس مدل موشی آزواسپرمی

تاریخ انتشار: جمعه 22 دی 1396 | امتیاز: Article Rating

هدف:

از دست دادن اسپرماتوگونی بدنبال شیمی درمانی یا پرتودرمانی که منجر به ناباروری موقتی یا دائم بیمارانی می شود از عوارض شناخته شده و ناخواسته بسیاری از درمان های سرطانی است.

مواد و روش ها:

 در این مطالعه، سلول های زایا از سلول های بیضه ای موش های چهار روزه جداسازی شد. تیمار بوسولفان برای حذف سلول های تکثیر شونده در بیضه موش گیرنده استفاده شد. سلول های اهدایی در DMEM سوسپانس شدند و از طریق میکرو اینجکشن به رته تستیس موش های گیرنده تزریق شدند. برای تشخیص اخلاف سلول های بنیادی اهدایی پیوند شده از سلول های زایای اندوژن، سلول های نشان دار شده با برومودکسی یوریدین(BrdU) مورد استفاده قرار گرفت. علاوه براین، real time PCR برای تعیین سطح بیان ngn3 و LIN28(مارکرهای سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی)، قبل و بعد از پیوند صورت گرفت. آنالیزهای وسترن بلات برای تشخیص افزایش در بیان ngn3 بعد از پیوند صورت گرفت.

نتایج:

 پیوند سلول های بنیادی به رته تستیس گیرنده ها صورت گرفت. نتایج ما به وضوح افزایش قابل توجه در شمار اسپرماتوزآ را در  لومن اپی دیدیم نشان داد. سلول های بنیادی اسپرماتوگونیای(SSCs) فعالیت های آلکالین فسفاتازی نشان ندادند در حالی که ngn3 و LIN28 به وضوح بیان شدند. با این حال، بیان ngn3 و LIN28 بعد از پیوند افزایش یافت. سلول های بیضه ای نشان دار شده با BrdU با موفقیت به رته تستیس موش های گیرنده پیوند شدند. این سلول ها بعد از پیوند برای بیش از دو ماه در رته تستیس همه موش های گیرنده بقای ماندند.

جمع بندی:

مطالعه حاضر به وضوح بازسازی بعد از درمان سمیت سلولی را بر مبنای معیارهای مورفولوژیک ثابت کرد. ما افزایش شمار سلول های بنیادی طی بازسازی و بعد از پیوند را نشان دادیم. پیوند سوسپانسیون سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی بوسیله تزریق سلول ها از طریق رته تستیس مدل های گیرنده آزواسپرمی کارایی این رویکرد را به طور قابل توجهی افزایش می دهد.

Urol J. 2017 Dec 17. doi: 10.22037/uj.v0i0.3777. [Epub ahead of print]

Transplantation of Spermatogonial Stem Cells Suspension into Rete Testis of Azoospermia Mouse Model.

Jafarian A1, Lakpour N2, Sadeghi MR3, Salehkhou S2, Akhondi MM2.

Abstract

PURPOSE:

The loss of spermatogonia following chemo-or radiotherapy leading to temporary or permanent infertility of the patient is a well known and unwanted side effect of many oncological therapies.

MATERIALS AND METHODS:

In this study, germ cells were isolated from 4 days old mouse testis cells. Busulfan treatment was used to the eliminate proliferating cells in the testis of recipient mice. The donor cells suspended in DMEM, were introduced into the rete testis of recipient mice via microinjection method. To distinguish the progeny of the transplanted donor stem cells from endogenous germ cells, BrdU-labeled cells were used. In addition, real time PCR was performed to determine expression levels of ngn3 and LIN28 (spermatogonia stem cells markers)before and after transplantation. Western blot analysis was further performed to detect an increase in - ngn3 expression after transplantation.

RESULTS:

Transplantations of stem cells into rete testis of the recipients was done. Our results clearly showed a significant increase in spermatozoa number in epididymal luman Spermatogonial stem cells (SSCs) did not show alkaline phosphatase activities while ngn3 and LIN28 were clearly expressed. Ngn3 and LIN28 expression were reduced after busulfan treatment compared to untreatmented mice. However, the expression of ngn3 and LIN28 increased after transplantation . BrdU-labeled testis cells were successfully transplanted into rete testis of recipient mice. These cells remained in rete testis of all recipient mice up to two months after transplantation.

CONCLUSION:

The present study clearly confirme that a regeneration after cytotoxic treatment was based on morphological criteria. We demonstrated the increase in stem cell numbers during regeneration and after transplantation. Transplantation of spermatogonial stem cells suspension by the injection of cells via the rete testis of recipient azoospermia model considerably enhances the efficiency of this procedure.

PMID: 29250763
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان