زمان مورد نیاز برای مهاجرت سلول های مشتق از مغز استخوان به پالپ دندان بعد از پیوند مغز استخوان
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 دی 1396
| امتیاز:
مقدمه:
این مطالعه درصدد بود که زمان مورد نیاز برای مهاجرت سلول های مشتق از مغز استخوان(BMDCs) موش های GFP+ به پالپ دندان موش های گیرنده GFP نوع وحشی(GFP-mice) را با استفاده از پیوند مغز استخوان(BMT) به عنوان مدلی in vivo برای ردیابی BMDCها از موش های GFP+ یا GFP+BMDCها ارزیابی کند.
روش ها: سلول های مغز استخوان GFP+ به موش ها وحشی گیرنده GFPپرتوتابی شده پیوند شد. قوس های آرواره ای، درشت نی و استخوان ران این موش ها در زمان های 24 و 48 ساعت و روزهای 4، 7 و 14 و هفت هفته بعد از پیوند مغز استخوان جداسازی و برش گیری شد. آنالیزهای میکروسکوپ کانفوکال برای ارزیابی وجود سلول های مغز استخوان GFP+ در پالپ دندان انجام گرفت و فلوسایتومتری مغز استخوان برای اثبات کارایی پیوند این سلول ها انجام پذیرفت.
نتایج:
آنالیزهای میکروسکوپ کانفوکال لیزری وجود سلول های مغز استخوان GFP+ را در پالپ دندانی موش های گیرنده از 14 روز تا هفته هفته بعد از پیوند مغز استخوان نشان داد. وجود این سلول ها در بازه های زمانی 24 و 48 ساعت و 4 و 7 روز مشاهده نشد. فلوساتومتری مغز استخوان موش های گیرنده GFP افزایش دائمی از حضور سلول های مغز استخوان GFP+ را در 24 و 48 ساعت و 4 روز بعد از پیوند مغز استخوان نشان داد که از روز هفت تا هفته هفتم تثبیت شد.
بحث:
مطالعه حضور سلول های مغز استخوان GFP+ را در پالپ دندانی از روز 14 تا هفته هفتم بعد از پیوند مغز استخوان نشان داد و ثابت کرد که امکان استفاده از جانوران GFP+ و پیوند مغز استخوان به عنوان مدل in vivo برای ردیابی سلول های مغز استخوان GFP+وجود دارد.
J Endod. 2017 Dec 21. pii: S0099-2399(17)31187-1. doi: 10.1016/j.joen.2017.10.006. [Epub ahead of print]
Required Time for Migration of Bone Marrow-derived Cells to Dental Pulp after Bone Marrow Transplantation.
Frozoni M1, Marques MR2, Gilioli R3, Silva LF4, de Jesus Soares A5, Zaia AA5.
Abstract
INTRODUCTION:
This study aimed to evaluate the time required for bone marrow-derived cells (BMDCs) from transgenic green fluorescent protein (GFP)+ donor mice (GFP+ mice) to migrate into the dental pulp of wild-type GFP- recipient mice (GFP- mice) by using bone marrow transplantation (BMT) as an in vivo model for tracking BMDCs from GFP+ mice (GFP+ BMDCs).
METHODS:
GFP+ BMDCs were injected into irradiated GFP- mice. Maxillary arches, tibiae, and femora from GFP- mice were isolated and processed at 24 hours, 48 hours, 4, 7, and 14 days, and 7 weeks after BMT. Confocal laser microscopy analyses were performed to assess the presence of GFP+ BMDCs in the dental pulp, and flow cytometry of BM was performed to confirm the efficiency of engraftment of GFP+ BMDCs.
RESULTS:
Confocal laser microscopy analyses evidenced the presence of GFP+ BMDCs in the dental pulp of GFP- mice from 14 days to 7 weeks after BMT. There was no presence of GFP+ BMDCs at 24 hours, 48 hours, 4 days, and 7 days. Flow cytometry of the BM of GFP- mice demonstrated a constant increase in the presence of GFP+ BMDCs at 24 hours, 48 hours, and 4 days after BMT, which stabilized from 7 days to 7 weeks.
CONCLUSIONS:
The study demonstrated the presence of GFP+ BMDCs in the dental pulp from 14 days to 7 weeks after BMT and the feasibility of using GFP+ animals and BMT as an in vivo model for tracking GFP+ BMDCs.
Copyright © 2017 American Association of Endodontists. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
PMID: 29275852