بیان c-myc و miR-33 افزایش یافته در سلول های بنیادی خون ساز تکثیر شده کشت شده روی لایه فیدر(تغذیه کننده) سلول های بنیادی چربی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 04 بهمن 1396
| امتیاز:
پیشینه:
خون بند ناف برای پیوند در طب بازساختی اختلالات خونی استفاده شده است. میکروRNAها تنظیم کننده های مهم بیان ژن هستند که فرایندهای فیزیولوژیک و پاتولوژیک مانند تکوین و سرطان را کنترل می کنند. برخی مطالعات نشان داده اند که miR-33، p53 و c-myc نقش حیاتی در کنترل سلول های خودنوزا دارند.
هدف:
برای درک اثر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی(ADSCs)، به عنوان لایه فیدر، روی تکثیر سلول های بنیادی خون ساز، بیان p53 و miR-33a ارزیابی شد.
روش ها:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی جداسازی شده در پاساژ 3، به عنوان لایه فیدر کشت شد. کشت های Ex vivo سلول های CD34+ خون بند ناف در سه شرایط کشت و برای هفت روز انجام گرفت: سیتوکین ها با لایه فیدر ADSCها، سیتوکین ها بدون لایه فیدر ADSCها، و هم کشتی با ADSCها بدون استفاده از سیتوکین. بیان ژن های p53، c-myc و miR-33 بوسیله real-time PCR ارزیابی شد.
نتایج:
بیان p53 به طور قابل توجهی در سلول های بنیادی خون ساز مستقیما کشت شده روی لایه فیدر ADSCها در مقایسه با آن هایی که بدون لایه فیدر کشت شده بودند، کاهش یافت. بیان miR-33a به طور قابل توجهی در سلول های بنیادی خون ساز مستقیما کشت شده روی لایه فیدر ADSCها در مقایسه با آن هایی که بدون لایه فیدر کشت شده بودند، افزایش یافت.
جمع بندی:
تعریف نقش ADSCها در کنترل خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز از طریق miR-33، p53 و c-myc ممکن است منجر به درمان و مهار اختلالات خون ساز شود.
Int J Organ Transplant Med. 2017;8(4):186-194. Epub 2017 Nov 1.
Increased c-myc and miR-33 Expression in Expanded Hematopoietic Stem Cells Cultured on Adipose Stem Cells Feeder Layer.
Foroutan T1.
Abstract
Background:
Umbilical cord blood has been used for transplantation in regenerative medicine of hematological disorders. MicroRNAs are important regulators of gene expression that control both physiological and pathological processes such as development and cancer. Some studies have shown that miR-33, p53 and c-myc have critical roles in control of self-renewal cells.
Objective:
To understand the effect of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), as a feeder layer, on expansion of HSCs, the expression of p53 and miR-33a were evaluated.
Methods:
Isolated human ADSCs in passage 3 were cultured as a feeder layer. Ex vivo cultures of cord blood CD34+ cells were performed in three culture conditions for 7 days: cytokines with ADSCs feeder layer, cytokines without ADSCs feeder layer, and co-culture with ADSCs without cytokine. Expression of genes p53, c-myc and miR-33 were analyzed by real-time PCR.
Results:
The expression of p53 was significantly down-regulated in HSCs directly cultured on ADSCs feeder layer compared to that cultured without feeder layer. The expression of miR-33a was significantly up-regulated in HSCs directly cultured on feeder layer compare to that cultured without feeder layer.
Conclusion:
Defining the role of ADSCs in controlling the HSC self-renewal through miR-33, p53 and c-myc may lead to the treatment and prevention of hematopoietic disorders.
PMID: 29321834