پیش سازهای اندوتلیالی شریانی قابل تکثیر مشتق از سلول هایCD34+، در تمایل شان به متحمل شدن گذار اندوتلیالی به مزانشیمی متفاوت هستند
تاریخ انتشار: جمعه 06 بهمن 1396
| امتیاز:
بیماری های شریانی هم چنان یک نگرانی مهم برای سلامتی محسوب می شود، اما مطالعات آزمایشگاهی به دلیل این که سلول های اکسپلنت شده، ظرفیت تکثیر شوندگی ضعیفی را نشان می دهند و تخصصی شدن شان را از دست می دهند، با محدودیت مواجه هستند. در این جا، ما دریافتیم که دو فاکتور رونویسی MYCN و SOX17 در کشت پیش سازهای سلول های اندوتلیالی شریانی انسانی القا شده و افزایش می یابند(پیش سازهای اندوتلیالی شریانی قابل تکثیر[eAEPs]). پیش سازهای اندوتلیالی شریانی قابل تکثیر مشتق شده از سلول های CD34+ در خون بند ناف یا مغز استخوان بالغ وجود دارند. رده های eAEP مستقل، در تمایل شان برای متحمل شدن گذار اندوتلیالی-مزانشیمی(EndoMT) متفاوت هستند. این گذار اندوتلیالی-مزانشیمی از وقایع مشخصه طیف وسیعی از بیماری ها و اختلالات عروقی است. برخی از رده های سلولی با گذشت زمان به طور خودبخود مزانشیمی می شوند، که اثری است که بوسیله مهار فاکتور رشد فیبروبلاستی تشدید می شود و این در حالی است که در برخی دیگر این تبدیل شدن به سادگی صورت نمی گیرد. این تفاوت ها به منظور شناسایی ژن های مرتبط با مقاومت به گذار اندوتلیالی-مزانشیمی و برای نشان دادن تغییرات رونویسی پایه گذار این تبدیل شدن مورد استفاده قرار گرفته است.
Stem Cell Reports. 2018 Jan 9;10(1):73-86. doi: 10.1016/j.stemcr.2017.12.011.
Expandable Arterial Endothelial Precursors from Human CD34+ Cells Differ in Their Proclivity to Undergo an Endothelial-to-Mesenchymal Transition.
Miller AZ1, Satchie A1, Tannenbaum AP1, Nihal A1, Thomson JA2, Vereide DT3.
Abstract
Arterial diseases continue to pose a major health concern but in vitro studies are limited because explanted cells can exhibit poor proliferative capacity and a loss of specificity. Here, we find that two transcription factors, MYCN and SOX17, induce and indefinitely expand in culture precursors of human arterial endothelial cells (expandable arterial endothelial precursors [eAEPs]). The eAEPs are derived from CD34+ cells found in umbilical cord blood or adult bone marrow. Independent eAEP lines differ in their proclivity to undergo an endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT), a hallmark event in a broad array of vascular diseases and disorders. Some cell lines spontaneously become mesenchymal over time in culture, an effect exacerbated by inhibition of the fibroblast growth factor receptor, while others do not readily convert. These distinctions were exploited to identify genes that correlate with resistance to an EndoMT and to elucidate transcriptional changes that underpin the transition.
PMID: 29320761