ارزیابی پیش سازهای خون بند ناف متعهد شده و اولیه بعد از تکثیر روی سلول های استرومایی چربی
تاریخ انتشار: جمعه 06 بهمن 1396
| امتیاز:
بخش تک هسته ای خون بند ناف، منبع ارزشمندی از سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز(CB HSPCs) هستند. نادر بودن جمعیت آن ها یک محدودیت جدی برای کاربرد آن ها در سلول درمانی است. تکثیر ex vivo تقویت قابل توجه پیش سازهای خونساز با تعهدات متفاوت را مقدور می سازد. در این جا ما CB MNCها را به منظور غنی سازی سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز، در هم کشتی با سلول های استرومایی مشتق از بافت چربی انسانی(ASCs) تکثیر کردیم و ویژگی های فنوتیپی جمعیت های خون ساز جدیدا شکل گرفته را توصیف کردیم. سلول های CD34+-HSPC، به طور میانگین تقویت شش برابری را با 9000 CFU به ازای 50 × 103 سلول بنیادی خون ساز نشان داد.بخشی از سلول های HPSCشناور مارکرهای رده ای را نشان دادند، در حالی که سایرین مارکرهای پیش سازهای اولیه(CD133-/CD34+) را شان دادند. از بین سلول های بنیادی خون ساز مرتبط با سلول های استرومایی چربی، ذو زیر مجموعه از سلول های موجود در خون بند ناف مشخص شد: СD90+/СD45-و СD90+/СD45+ . نسبت CD3+/CD8+ و NK-T، هم چنین CD25+ و سلول های HLA-DR+T بین سلول های CD90+/CD45- در مقایسه با سلول های تک هسته ای و سلول های بنیادی خون ساز شناور بالاتر بود. بیش از 80 درصد سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز СD90+/СD45+ به عنوان پیش سازهای اولیه تاخیری(CD133-/CD34+) شناسایی شدند. بنابراین، تکثیر CB MNC در حضور سلول های استرومایی چربی، تولید هر دو رده متعهد شده پیش سازهای لنفوئیدی و سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز اولیه CD34+/CD133- را ارائه می کند. سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز مرتبط با سلول های استرومایی چربی که با پیش سازهای اولیه به طور قابل توجهی غنی شده اند می توانند به عنوان ابزار آینده نگرانه ای برای احیای بلند مدت خون سازی در اختلالات خونی متنوع در نظر گرفته شوند.
Cell Tissue Res. 2018 Jan 11. doi: 10.1007/s00441-017-2766-x. [Epub ahead of print]
Evaluation of committed and primitive cord blood progenitors after expansion on adipose stromal cells.
Andreeva ER1, Andrianova IV2, Gornostaeva AN2, Gogiya BS3, Buravkova LB2.
Abstract
Umbilical cord blood mononuclear fraction is a valuable source of hematopoietic stem and progenitor cells (CB HSPCs). The rarity of this population is a serious limitation of its application in cell therapy. Ex vivo expansion enables to significantly amplify the number of hematopoietic precursors of different commitment. Here, we expand CB MNCs in co-culture with human adipose tissue-derived stromal cells (ASCs) to enrich HSPCs and describe phenotypic features of newly formed hematopoietic populations. The CD34+-HSPCs demonstrated 6-fold enrichment with 9000 CFUs per 50 × 103 HSPCs on average. A part of the floating HSPCs were bearing lineage markers, while others were primitive precursors (CD133-/CD34+). Among ASC-associated HSPCs, two subsets of cord blood-borne cells were revealed: СD90+/СD45- and СD90+/СD45+. The proportion of CD3+/CD8+ and NK-T as well as CD25+ and HLA-DR+ Т cells among СD90+/СD45- cells was significantly higher compared to MNCs and floating HSPCs. More than 80% of CD45+/СD90+ HSPCs were identified as late primitive precursors (CD133-/CD34+). Thus, CB MNC expansion in the presence of ASCs provides the generation of both lineage committed lymphoid progenitors and CD34+/CD133- primitive HSPCs. Substantially enriched with primitive precursors, ASC-associated HSPCs could be considered as a perspective tool for a long-term restoration of hematopoiesis in various hematologic disorders.
PMID: 29327082