توانایی کلونی زایی سلولی یک داربست تجاری شده آلوئولار متخلخل بزرگ
تاریخ انتشار: جمعه 13 بهمن 1396
| امتیاز:
به نظر می رسد که استفاده از پر کردن زیست مواد با مواد زیست سازگار کوپل شده با ایمپلنت استخوان های بزرگ مهندسی بافت شده، با سلول های استرومایی مزانشیمی مغز استخوان انسانی، رویکردی امیدوار کننده برای درمان نقص های استخوانی با اندازه بزرگ باشد. با این حال، کشت کردن سلول ها در رو یا داخل داربست های متخلخل بزرگ، هنوز هم یک چالش محسوب می شود زیرا این فرایند شدیدا به ریز ساختار متخلخل وابسته است. در واقع، سلول ها ممکن است عمدتا در پیرامون داربست کلونی زایی کنند و بخش زیادی از حجم آن را بدون سلول بگذارند. در این مطالعه، ما یک مطالعه آزمایشگاهی را برای آنالیز توانایی داربست تجاری سازی شده برای کلونی زایی in vivo سلول ها انجام دادیم. ما اثر پارامترهای فیزیکی مختلف را روی کارایی کشت یک پروتکل کشت سلولی پرفیوژن، با استفاده از جایگزین های استخوانی تولید شده بررسی کردیم. مطالعه حاضر نشان می دهد که سرعت پرفیوژن مایع و تراکم سلولی اولیه روی نتایج کشت اثر می گذارند و اثر منفی روی زنده مانی سلولی دارند، در حالی که مدت پرفیوژن مایع و ذات مایع(ثابت در برابر پالسی) هیچ اثری روی کسر سلول های کشت شده یا نرخ زنده مانی سلولی هیچ اثری نداشت. با این حال، توزیع سلولی بعد از کشت به میزان زیادی ناهمگون باقی می ماند.
Appl Bionics Biomech. 2017;2017:8949264. doi: 10.1155/2017/8949264. Epub 2017 Dec 13.
Cell Colonization Ability of a Commercialized Large Porous Alveolar Scaffold.
Lemonnier S1, Bouderlique T2,3,4, Naili S1, Rouard H3, Courty J2, Chevallier N3, Albanese P2, Lemaire T1.
Abstract
The use of filling biomaterials or tissue-engineered large bone implant-coupling biocompatible materials and human bone marrow mesenchymal stromal cells seems to be a promising approach to treat critical-sized bone defects. However, the cellular seeding onto and into large porous scaffolds still remains challenging since this process highly depends on the porous microstructure. Indeed, the cells may mainly colonize the periphery of the scaffold, leaving its volume almost free of cells. In this study, we carry out an in vitro study to analyze the ability of a commercialized scaffold to be in vivo colonized by cells. We investigate the influence of various physical parameters on the seeding efficiency of a perfusion seeding protocol using large manufactured bone substitutes. The present study shows that the velocity of the perfusion fluid and the initial cell density seem to impact the seeding results and to have a negative effect on the cellular viability, whereas the duration of the fluid perfusion and the nature of the flow (steady versus pulsed) did not show any influence on either the fraction of seeded cells or the cellular viability rate. However, the cellular repartition after seeding remains highly heterogeneous.
PMID: 29386882