جمعیت مزانشیمی HipOP پتانسیل بالایی برای ترمیم اعصاب محیطی آسیب دیده دارند
تاریخ انتشار: جمعه 13 بهمن 1396
| امتیاز:
سلول های استرومایی مغز استخوان(BMSCs) به عنوان جمعیت هتروژنی از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) گزارش شده اند. اخیرا، ما استراتژی ساده ای را برای غنی سازی سلول های بنیادی مزانشیمی با ظرفیت تمایز به استئوبلاست ها، کندروسیت ها و آدیپوسیت ها ایجاد کرده ایم. در پیوند، کسر غنی شده پیش سازها می تواند استخوان را با رده های متعدد از منشا اهدایی بازسازی کند و به همین دلیل "پیش سازهای استخوانی بسیار خالص سازی شده"(HipOP) نامیده می شوند. اگرچه مطالعات گذشته ما نشان داده اند که HipOPها غنی از سلول های استرومایی مزانشیمی هستند و در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، پتانسیل بالایی از تمایز به استئوبلاست ها، آدیپوسیت ها و کندروسیت ها نشان می دهند، پتانسیل آن ها برای تمایز به سلول های عصبی نشان داده نشده است. در این مطالعه، ما کارایی HipOPها را به عنوان منبعی از سلول های بنیادی عصبی ارزیابی کردیم. سنجش نوروسفیر نشان داد که نوروسفیرهای تشکیل شده بوسیله HipOPها توانایی خودنوزایی نشان می دهند و اندازه آن ها در مقایسه با نوروسفیرهای تشکیل شده بوسیله سلول های استرومایی مغز استخوان بزرگ تر است. یک سنجش رقیق سازی محدود کننده برای ارزیابی فراوانی پیش سازهای عصبی در BMSCها و HipOPها صورت گرفت. نتایج نشان داد که فراوانی پیش سازهای عصبی در HipOP، 120 برابر بیشتر از BMSC ها بود. علاوه براین، برای بررسی پتانسیل بازسازی کنندگی in vivo اعصاب محیطی، ما یک مدل آزمایشگاهی آسیب اعصاب محیطی موشی را مدیفه کرده و نشان دادیم که HipOPها کارایی بالایی را در ترمیم اعصاب محیطی آسیب دیده نشان می دهند. این یافته ها نشان می دهد که HipOPها، منبع سلولی مفیدی برای درمان های بازسازی کننده در مواردی مانند آسیب اعصاب محیطی هستند.
J Cell Biochem. 2018 Jan 18. doi: 10.1002/jcb.26684. [Epub ahead of print]
HipOP Mesenchymal Population Has High Potential for Repairing Injured Peripheral Nerves.
Yamauchi Y1, Itoh S1, Naruse H1, Itoh Y1, Abe M2, Kagioka T1, Hayashi M1.
Abstract
Bone marrow stromal cells (BMSCs) are reportedly a heterogeneous population of mesenchymal stem cells (MSCs). Recently, we developed a simple strategy for the enrichment of MSCs with the capacity to differentiate into osteoblasts, chondrocytes, and adipocytes. On transplantation, the progenitor-enriched fractions can regenerate the bone with multiple lineages of donor origin and are thus called "highly purified osteoprogenitors" (HipOPs). Although our previous studies have demonstrated that HipOPs are enriched with MSCs and exhibit a higher potential to differentiate into osteoblasts, adipocytes, and chondrocytes than BMSCs, their potential to differentiate into neural cells has not been clarified. In this study, we evaluated the efficacy of HipOPs as a resource of neural stem cells. The neurosphere assay showed that neurospheres formed by HipOPs exhibited self-renewal ability and their size was generally larger than that of neurospheres formed by BMSCs. A limiting dilution assay was used to evaluate the frequency of neural progenitors in BMSCs and HipOPs. The results demonstrated that the frequency of neural progenitors in HipOPs was 120-fold higher than that in BMSCs. Furthermore, to investigate the in vivo regenerative potential of the peripheral nerve, we modified a murine peripheral nerve injury experimental model and demonstrated that HipOPs exhibit a higher efficacy in repairing injured peripheral nerves. These findings suggest that HipOPs are a useful cell resource for regenerative therapies such as that in case of peripheral nerve injury. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 29345353