اثر حفاظت انجمادی روی بافت چربی انسانی و سلول های جداسازی شده بخش عروقی استرومایی: آنالیزهای برون تنی و درون تنی
تاریخ انتشار: شنبه 14 بهمن 1396
| امتیاز:
پیشینه:
بافت چربی منبعی از سلول های استرومایی/بنیادی مشتق از چربی برای مهندسی و بازسازی مجدد بافت و یک منبع بافتی برای گرافت های چربی است. اگرچه لیپوساکشن، رویکردی ساده برای بدست آوردن بافت چربی است اما تکرار این مداخله جراحی می تواند منجر به عوارض ناخواسته ای برای بیمار شود و یک فاکتور محدود کننده برای استفاده فوری باشد. حفاظت انجمادی(فریز) می تواند از عوارض جانبی مربوط به لیپوساکشن جلوگیری کند و اجازه استفاده از بافت های ذخیره شده بعد از رویکرد بدست آوردن اولیه را می دهد. این مقاله روی تعیین مشخصات بافت چربی تازه و حفاظت انجمادی شده انسانی فوکوس دارد.
روش ها:
آسپیره های چربی(محلول چربی بعد از لیپوساکشن) از هشت اهدا کننده گرفته شد و به صورت بافت چربی تازه یا حفاظت انجمادی شدده برای 4 تا 6 هفته مورد فرآوری قرار گرفت. بافت های تازه و حفاظت انجمادی شده با استفاده از کلاژناز هضم شده و سلول های بخش استرومایی عروقی آن ها بلافاصله مورد شناسایی قرار گرفته یا حفاظت انجمادی شد. شناسایی ویژگی ها بر مبنای تکثیر و فنوتیپ ایمنی سلول های کسر استرومایی عروقی صورت گرفت. گرافت درون تنی چربی در موش های C57BL/6GFP برای آنالیز مورفولوژی بافت و چربی زایی آن با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال، رنگ آمیزی هیستوشیمی(مانند هماتوکسیلین و ائوزین و تری کروم ماسون) و ایمنوهیستوشیمی(مانند پروتئین فلورسنس سبز؛ پریلیپین و CD31) صورت گرفت.
نتایج:
اگر چه حفاظت انجمادی سلول های بخش استرومایی عروقی و بافت، محصول نهایی سلولی را کاهش داد اما سلول های زنده باقی ماننده ویژگی های چسبندگی و تکثیری شان را حفظ کردند. ایمنوفنوتیپ سلول های بخش استرومایی عروقی بعد از حفاظت انجمادی، کاهش قابل توجهی را در مارکرهای سطحی خون سازی و بیان افزایش یافته مارکرهای استرومایی و چربی زایی نشان داد. گرافت های چربی حفاظت انجمادی شده درون تنی مورفولوژی مشابه با گرافت های چربی به صورت تازه ایمپلنت شده نشان دادند.
جمع بندی:
در این مطالعه، نویسندگان نشان دادند که بافت چربی حفاظت انجمادی شده منبع بالقوه ای از سلول های بخش استرومایی عروقی و یک منبع مناسب برای گرافت های چربی است.
Plast Reconstr Surg. 2018 Feb;141(2):232e-243e. doi: 10.1097/PRS.0000000000004030.
Effect of Cryopreservation on Human Adipose Tissue and Isolated Stromal Vascular Fraction Cells: In Vitro and In Vivo Analyses.
Zanata F1, Bowles A, Frazier T, Curley JL, Bunnell BA, Wu X, Wade J, Devireddy R, Gimble JM, Ferreira LM.
Abstract
BACKGROUND:
Adipose tissue is a source of adipose-derived stromal/stem cells for tissue engineering and reconstruction and a tissue source for fat grafts. Although liposuction is a simple procedure for the harvest of adipose tissue, the repetition of this surgical intervention can cause adverse effects to the patient and can be a limiting factor for immediate use. Cryopreservation can avoid the morbidity associated with repetitive liposuction, allowing the use of stored tissue after the initial harvest procedure. This article focuses on the characterization of fresh and cryopreserved human adipose tissue.
METHODS:
Lipoaspirates from eight donors were processed as fresh adipose tissue or cryopreserved for 4 to 6 weeks. Fresh and cryopreserved tissues were collagenase digested and the stromal vascular fraction cells were characterized immediately or cryopreserved. Characterization was based on stromal vascular fraction cell proliferation and immunophenotype. In vivo fat grafting was performed in C57BL/6 green fluorescent protein mice to analyze morphology of the tissue and its adiposity using confocal microscopy, histochemical staining (i.e., hematoxylin and eosin and Masson trichrome), and immunohistochemistry (i.e., green fluorescent protein, perilipin, and CD31).
RESULTS:
Although tissue and stromal vascular fraction cell cryopreservation reduced the total cell yield, the remaining viable cells retained their adhesive and proliferative properties. The stromal vascular fraction cell immunophenotype showed a significant reduction in the hematopoietic surface markers and increased expression of stromal and adipogenic markers following cryopreservation. In vivo cryopreserved fat grafts showed morphology similar to that of freshly implanted fat grafts.
PMID: 29369990