سلول های بنیادی سرطانی، ریز محیط استخوان و تومور: بازیکنان کلیدی در متاستاز استخوان

تاریخ انتشار: جمعه 11 اسفند 1396 | امتیاز: Article Rating

توده تومور بوسیله گروه ناهمگونی از سلول ها تشکیل می شود که در بین آن ها سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) نقش کلیدی را بازی می کنند و دارای ویژگی های ترمیم کنندگی بالایی هستند. سلول های بنیادی سرطانی به طور مستقیم به استخوان متاستاز می کنند، زیرا ریز محیط استخوانی محیط حاصلخیز و مناسبی را ارائه می کند که سلول های بنیادی سرطانی را در برابر سیستم ایمنی حفاظت می کند و ویژگی ها و پلاستیسیتی آن ها را حفظ می کند. سلول های بنیادی سرطانی می توانند از تومور اولیه به مغز استخوان(BM) مهاجرت کنند که به دلیل ظرفیت آنها برای انجام گذار اپی تلیالی به مزانشیمی است. در مغز استخوان نیز آن ها می توانند گذار مزانشیمی به اپی تلیالی انجام دهند که به آن ها اجازه تکثیر و شروع آسیب استخوانی را می دهد. فاکتور دیگری که تمایل استخوانی شدن سلول های بنیادی سرطانی را توضیح می دهد، توانایی آن ها برای شناسایی شیب شیموکینی به سمت مغز استخوان از طریق محور CXCL12-CXCR4 است که نقش آن در متاستاز توموری به سایر اندام ها نیز شناخته شده است. علاوه براین، بیان CXCR4 با حفظ بنیادینگی سلول های بنیادی سرطانی همراه است و بیان CXCL12 بوسیله استئوبلاست ها سلول های بنیادی سرطانی را به نیچ مغز استخوان جذب می کند. سلول های بنیادی سرطانی در نیچ های پیش متاستازی تجمع پیدا می کنند که از نظر آناتومیک مناطق مجزایی درون ریز محیط توموری هستند و پیشرفت متاستاز را کنترل می کنند. طبق تحریک دریافت شده در نیچ، سلول های بنیادی سرطانی می توانند برای طولانی مدت خفته بمانند یا از خفتگی درآمده و آسیب های استخوانی را ایجاد کنند. این مطالعه مروری ابعاد مختلف فرایند متاستاز استخوانی سلول های بنیادی سرطانی را مرور می کند و درمان های موجود برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی را مورد بحث قرار می دهد.

Cancers (Basel). 2018 Feb 20;10(2). pii: E56. doi: 10.3390/cancers10020056.

Cancer Stem Cells, Bone and Tumor Microenvironment: Key Players in Bone Metastases.

Roato I1, Ferracini R2.

Abstract

Tumor mass is constituted by a heterogeneous group of cells, among which a key role is played by the cancer stem cells (CSCs), possessing high regenerative properties. CSCs directly metastasize to bone, since bone microenvironment represents a fertile environment that protects CSCs against the immune system, and maintains their properties and plasticity. CSCs can migrate from the primary tumor to the bone marrow (BM), due to their capacity to perform the epithelial-to-mesenchymal transition. Once in BM, they can also perform the mesenchymal-to-epithelial transition, allowing them to proliferate and initiate bone lesions. Another factor explaining the osteotropism of CSCs is their ability to recognize chemokine gradients toward BM, through the CXCL12-CXCR4 axis, also known to be involved in tumor metastasis to other organs. Moreover, the expression of CXCR4 is associated with the maintenance of CSCs' stemness, and CXCL12 expression by osteoblasts attracts CSCs to the BM niches. CSCs localize in the pre-metastatic niches, which are anatomically distinct regions within the tumor microenvironment and govern the metastatic progression. According to the stimuli received in the niches, CSCs can remain dormant for long time or outgrow from dormancy and create bone lesions. This review resumes different aspects of the CSCs' bone metastastic process and discusses available treatments to target CSCs.

PMID: 29461491
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان