در مقایسه با پرده آمنیون، ژله وارتون ممکن است منبع مناسب تری از سلول های بنیادی مزانشیمی برای مهندسی بافت قلبی عروقی و بازسازی بالینی باشد
تاریخ انتشار: شنبه 12 اسفند 1396
| امتیاز:
پیشینه:
موفقیت تولید گرافت های مهندسی بافت قلبی عروقی(CTE)، نیاز زیادی به جایگزین های سلولی در دسترس برای سلول های اندوتلیالی و بینابینی دارند. ضمایم پری ناتال به عنوان منبع ارزشمندی از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) برای مهندسی بافت و طب بازساختی مورد استفاده قرار می گیرند. هدف مطالعه حاضر ارزیابی پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(WJ-MSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی پرده آمنیون(AM-MSCs) به عنوان سلول های کشت شده در مهندسی بافت قلب و طب بازساختی قلبی عروقی بود.
روش ها:
سلول های WJ-MSCs/AM-MSCs جداسازی شده و با توجه به مورفولوژی، تکثیر، خودنوزایی، فنوتیپ و چند توانی مورد شناسایی قرار گرفتند. مهم تر این که، ویژگی های سازگاری خونی، رسوب ماتریکس خارج سلولی، بیان ژن و زنده مانی هر دو نوع سلول های بنیادی مزانشیمی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج:
سلول های WJ-MSC و WH-MSC شبه فیبروبلاستی با موفقیت جداسازی شد و برای مارکرهای CD73، CD90 و CD105 مثبت و برای مارکرهای CD34، CD45 و HLA-DR منفی بود. هر دو نوع سلول بنیادی مزانشیمی تمایز سه رده ای یکسانی را به رده های چربی، استخوان و غضروف نشان دادند. ظرفیت تکثیری و خود نوزایی WJ-MSCها به طور قابل توجهی از AM-MSCها بالاتر بود(). سلول های WJ-MSC ویژگی هایی قابل مقایسه ای از چسبندگی ضد پلاکتی را ارائه کردند و آبشار انعقادی به سلول های اندوتلیالی را فعال نکردند. با این حال، پلاکت های تجمع یافته روی سطح صفحات سلولی مشتق از AM-MSC قابل مشاهده بودند و مسیرهای داخلی فعال شد. علاوه براین، WJ-MSCها ویژگی های برتری از نظر رسوب کلاژنی داشتند و زنده مانی آن ها نیز در مقایسه با AM-MSCها طی تشکیل صفحات سلولی بیشتر بود.
جمع بندی:
این مطالعه تاکید می کند که WJ-MSCs می توانند به عنوان یک جایگزین دارای عملکرد از سلول های اندوتلیالی و بینابینی عمل کنند و می توانند منبع سلولی جذاب و عملی برای مهندسی بافت قلبی و درمان بازسازی کننده باشند.
Stem Cell Res Ther. 2017 Mar 21;8(1):72. doi: 10.1186/s13287-017-0501-x.
Compared to the amniotic membrane, Wharton's jelly may be a more suitable source of mesenchymal stem cells for cardiovascular tissue engineering and clinical regeneration.
Pu L1, Meng M2, Wu J1,3, Zhang J4, Hou Z2, Gao H2, Xu H5, Liu B1, Tang W2, Jiang L6,7,8, Li Y9,10.
Abstract
BACKGROUND:
The success of developing cardiovascular tissue engineering (CTE) grafts greatly needs a readily available cell substitute for endothelial and interstitial cells. Perinatal annexes have been proposed as a valuable source of mesenchymal stem cells (MSCs) for tissue engineering and regenerative medicine. The objective of the present study is to evaluate the potential of human Wharton's jelly MSCs (WJ-MSCs) and amniotic membrane MSCs (AM-MSCs) as a seeding cell in CTE and cardiovascular regenerative medicine.
METHODS:
WJ-MSCs/AM-MSCs were isolated and characterized in vitro according to their morphology, proliferation, self-renewal, phenotype, and multipotency. More importantly, the characteristics of hemocompatibility, extracellular matrix deposition, and gene expression and viability of both MSCs were investigated.
RESULTS:
Fibroblast-like human WJ-MSCs and AM-MSCs were successfully isolated and positively expressed the characteristic markers CD73, CD90, and CD105 but were negative for CD34, CD45, and HLA-DR. Both MSCs shared trilineage differentiation toward the adipogenic, osteogenic, and chondrogenic lineages. The proliferative and self-renewal capacity of WJ-MSCs was significantly higher than that of AM-MSCs (P < 0.001). WJ-MSCs provided comparable properties of antiplatelet adhesion and did not activate the coagulation cascade to endothelial cells. However, aggregated platelets were visualized on the surface of AM-MSCs-derived cell sheets and the intrinsic pathway was activated. Furthermore, WJ-MSCs have superior properties of collagen deposition and higher viability than AM-MSCs during cell sheet formation.
CONCLUSIONS:
This study highlights that WJ-MSCs could act as a functional substitute of endothelial and interstitial cells, which could serve as an appealing and practical single-cell source for CTE and regenerative therapy.