پریوستئوم حاوی سلول های بنیادی اسکلتی با پتانسیل بازسازی کننده استخوانی بالا و کنترل شده با پریوستین است
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 15 اسفند 1396
| امتیاز:
بازسازی استخوانی به فعال شدن سلول های بنیادی اسکلتی(SSCs) تکیه دارد که هنوز به خوبی شناخته نشده است. در این جا، ما نشان می دهیم که پریوستئوم در موش در مقایسه با سلول های استرومایی مغز استخوان/سلول های بنیادی اسکلتی(BMSCs)، حاوی سلول های بنیادی اسکلتی با پتانسیل بازسازی استخوانی بالا است. اگرچه سلول های پریوستئال(PCs) و BMSCs از رده های مزانشیمی جنینی معمولی مشتق می شوند و بعد از تولد سلول های پریوستئال کلونی زایی، رشد و ظرفیت تمایزی بیشتری را در مقایسه با BMSCها نشان می دهند. طی ترمیم استخوانی، سلول های پریوستئال می تواند به طور موثری در غضروف سازی و استخوان سازی مشارکت می کنند و بعد از پیوند به صورت یکپارچه با بافت یکپارچه می شوند. پروفایل کردن مولکولی، ژن های کد کننده پریوستئین و سایر مولکول های ماتریکس خارج سلولی مرتبط با پاسخ تقویت شده به آسیب سلول های پریوستئال را کشف کرده است. حذف ژن پریوستین عملکرد سلول های پریوستئال و تثبیت شکستگی را مختل می کند. پریوستئوم ناقص از نظر پریوستین نمی تواند منبع سلول های پریوستئال را بعد از آسیب بازسازی کند که نشان دهنده حضور سلول های بنیادی اسکلتی درون پریوستئوم ست و نیازمند پریوستین در حفظ این منبع است. به طور کلی نتایج ما اهمیت آنالیز پریوستئوم و سلول های پریوستئال را برای درک فنوتیپ های استخوانی تاکید می کند.
Nat Commun. 2018 Feb 22;9(1):773. doi: 10.1038/s41467-018-03124-z.
Periosteum contains skeletal stem cells with high bone regenerative potential controlled by Periostin.
Duchamp de Lageneste O1, Julien A1, Abou-Khalil R1, Frangi G1, Carvalho C1, Cagnard N2, Cordier C3, Conway SJ4, Colnot C5.
Abstract
Bone regeneration relies on the activation of skeletal stem cells (SSCs) that still remain poorly characterized. Here, we show that periosteum contains SSCs with high bone regenerative potential compared to bone marrow stromal cells/skeletal stem cells (BMSCs) in mice. Although periosteal cells (PCs) and BMSCs are derived from a common embryonic mesenchymal lineage, postnatally PCs exhibit greater clonogenicity, growth and differentiation capacity than BMSCs. During bone repair, PCs can efficiently contribute to cartilage and bone, and integrate long-term after transplantation. Molecular profiling uncovers genes encoding Periostin and other extracellular matrix molecules associated with the enhanced response to injury of PCs. Periostin gene deletion impairs PC functions and fracture consolidation. Periostin-deficient periosteum cannot reconstitute a pool of PCs after injury demonstrating the presence of SSCs within periosteum and the requirement of Periostin in maintaining this pool. Overall our results highlight the importance of analyzing periosteum and PCs to understand bone phenotypes.
PMID: 29472541