جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی اطفال با قابلیت های تکثیری و تمایز تقویت شده
تاریخ انتشار: جمعه 24 فروردین 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی/سلول های استرومایی مغز استخوان(MSCs)، برای کاربرد در تحقیقات گرفته تا استفاده در درمان های بالینی جذاب نشان داده اند. با این حال، بیشتری سلول بنیادی مزانشیمی که مورد مطالعه قرار گرفته است، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بالغ(A-MSCs) بوده است که به دلیل تنوع قابل توجه اهدا کننده که منجر به نرخ تکثیر غیر مداوم و قابلیت های تمایزی چند رده ای غیر دائمی می شود، با محدودیت روبرو است. اخیرا ما مجوز لازم برای جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی کودکان(P-MSCs) را از تراشه های استخوان لگن خاصره بدست آورده ایم. در این جا ما یک پروتکل جداسازی ساده و به راحتی قابل تکرار را ایجاد کرده ایم که منجر به تولید سلول های بنیادی مزانشیمی کودکانی می شود که دستورالعمل های تعریف شده سلول های بنیادی مزانشیمی را دارا هستند. بعد از اثبات بیان مارکر ایمنوفنوتیپی ما نرخ تکثیر، پیری، مورفولوژی و تمایز سه رده ای سلول های بنیادی مزانشیمی کودکان به سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ را برای چندین اهدا کننده مقایسه کردیم. ما دریافتیم که سلول های بنیادی مزانشیمی کودکان همانندسازی آزمایشگاهی سریع تری دارند و دائما پیری به طور قابل توجه پایین تری را نشان می دهند و در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی بالغین تمایز چند رده ای بیشتری را دارا هستند. بنابراین، ما براین باوریم که سلول های بنیادی مزانشیمی کودکان، کاندیدای امیدوار کننده ای برای استفاده در کاربردهای تحقیقاتی هستند و پتانسیل این را دارند که بخشی از تیمارهای درمانی آلوژن باشند.
Tissue Eng Part C Methods. 2018 Apr 10. doi: 10.1089/ten.TEC.2018.0031. [Epub ahead of print]
Isolating paediatric mesenchymal stem cells with enhanced expansion and differentiation capabilities.
Knuth CA1, Kiernan CH2,3, Palomares Cabeza V4,5,6, Lehmann J7,8, Witte-Buoma J9, Ten Berge D10,11, Brama PAJ12, Wolvius EB13, Strabbing EM14, Koudstaal M15, Narcisi R16, Farrell E17.
Abstract
Mesenchymal stem cells/marrow stromal cells (MSCs) are attractive for applications ranging from research and development to use in clinical therapeutics. However, the most commonly studied MSCs, adult bone marrow MSCs (A-MSCs), are limited by significant donor variation resulting in inconsistent expansion rates and multilineage differentiation capabilities. We have recently obtained permission to isolate paediatric MSCs (P-MSCs) from surplus iliac crest bone chips. Here, we developed a simple and easily replicable isolation protocol yielding P-MSCs which adhere to MSC defining guidelines. After confirming immunophenotypic marker expression we compared expansion rates, senescence, morphology and trilineage differentiation of P-MSCs to A-MSCs for multiple donors. We found P-MSCs have faster in vitro replication, consistently show significantly lower senescence and are capable of more reproducible multilineage differentiation than A-MSCs. We therefore believe P-MSCs are a promising candidate for use in research applications and potentially as part of an allogeneic therapeutic treatment.
PMID: 29631483