مدل سازی سرطانی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران برای درک تکوین بدخیمی های کودکان

تاریخ انتشار: جمعه 24 فروردین 1397 | امتیاز: Article Rating

مدل سازی آزمایشگاهی بیماری های پیچیده، در حال حاضر با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران امکان پذیر شده است. ویژگی های سلول های بنیادی از جمله خودنوزایی و پتانسیل آن ها برای تمایز به انواع سلول ها، بر اهمیت آن ها به عنوان یک ابزار کاربردی برای مدل سازی اختلالات تاکید دارد که تاکنون بوسیله در دسترس نبودن رده های سلول های اولیه، مدل های جانوری یا مواد انسانی در دسترس با محدودیت مواجه بوده است. حدود 100 ژن با موتاسیون های خط زایا، مسئول مستعد شدن به سرطان محسوب می شوند. سرطان های خانوادگی معمولا از آن جایی که این بیماران قبلا ناقل اولیه شکل تغییر یافته ژنی شده اند، معمولا زودتر تشخیص داده می شوند. تولید سلول های iPS از بیمارانی که از سرطان های خانوادگی رنج می برند، ابزار ارزشمندی را برای درک مکانیسم های دخیل در شروع و پیشرفت سرطان کودکان ارائه می دهند، زیرا آن ها در مقایسه با سرطان بالغین موتاسیون های کمتری را برای بوجود آمدن نیاز دارند. همزمان، برخی از موتاسیون های خانوادگی در موارد پراکنده  مشاهده شده اند و ابزار پیش تشخیصی ارزشمندی هستند. سلول های iPS مشتق از بیماران و مشتق از بدخیمی های خط زایا می توانند ابزار جدیدی را در تولید داروهای خاص  با استراتژی های درمانی شخصی تر ارائه می کنند.

Cell Death Discov. 2018 Feb 1;4:7. doi: 10.1038/s41420-017-0009-2. eCollection 2018 Dec.

Modeling cancer using patient-derived induced pluripotent stem cells to understand development of childhood malignancies.

Marin Navarro A1, Susanto E1, Falk A2, Wilhelm M1.

Abstract

In vitro modeling of complex diseases is now a possibility with the use of patient-derived induced pluripotent stem (iPS) cells. Their stem cell properties, including self-renewal and their potential to virtually differentiate into any cell type, emphasize their importance as a translational tool for modeling disorders that so far have been limited by the unavailability of primary cell lines, animal models, or inaccessible human materials. Around 100 genes with germline mutations have been described to be responsible for cancer predisposition. Familial cancers are usually diagnosed earlier in life since these patients already carry the first transforming hit. Deriving iPS cells from patients suffering from familial cancers provides a valuable tool for understanding the mechanisms underlying pediatric cancer onset and progression since they require less mutation recurrence than adult cancers to develop. At the same time, some familial mutations are found in sporadic cases and are a valuable prognostic tool. Patient-derived iPS cells from germline malignancies can also create new tools in developing specific drugs with more personalized-therapy strategies.

PMID: 29531804
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان