درمان های بازسازی کننده تخریب زانو: فوکوس روی سلول های استرومایی مزانشیمی چند توان
تاریخ انتشار: شنبه 25 فروردین 1397
| امتیاز:
تخریب زانو از آسیب های استخوانی غضروفی کانونی گرفته تا استئوآرتریت می توانند منجر به از دست رفتن عملکرد کلی مفصل شوند. با افزایش امید به زندگی و فعالیت بیماران، درمان های بازسازی کننده مختلف با هدف حفظ عملکرد مفصل از طریق القای ترمیم غضروف و استخوان معرفی شده است. در این جا، وقایع بیولوژیک و تغییرات مکانیکی تغییرات تخریب زانو بحث شد. درمان های بازسازی کننده در برابر درمان جراحی استاندارد مورد مطالعه قرار گرفت. ما به طور خاص روی استفاده از سلول های استرومایی مزانشیمی(چند توان) فوکوس کردیم که عملکرد دو گانه آن ها شامل بازسازی و تعدیل سلولی را با تاکید روی مطالعات بالینی مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی را مورد تاکید قرار می گیرد. از آن جایی که این مطالعه در مراحل اولیه قرار دارد، پژوهش های پایه و بالینی بیشتری مورد نیاز است تا استفاده از همه درمان های بازسازی کننده زانو شامل روش های مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی بهینه شود.
Regen Med. 2018 Mar 19. doi: 10.2217/rme-2017-0104. [Epub ahead of print]
The regenerative therapies of the ankle degeneration: a focus on multipotential mesenchymal stromal cells.
El-Jawhari JJ1,2, Brockett CL3, Ktistakis I1,4, Jones E1, Giannoudis PV1,4.
Abstract
The ankle degeneration ranging from focal osteochondral lesions to osteoarthritis can cause a total joint function loss. With rising life expectancy and activity of the patients, various regenerative therapies were introduced aiming to preserve the joint function via the induction of cartilage and bone repair. Here, biological events and mechanical changes of the ankle degeneration were discussed. The regenerative therapies were reviewed versus the standard surgical treatment. We especially focused on the use of mesenchymal (multipotential) stromal cells (MSCs) highlighting their dual functions of regeneration and cell modulation with an emphasis on the emerging MSC-based clinical studies. Being at an early step, more basic and clinical research is needed to optimize the applications of all ankle regenerative therapies including MSC-based methods.
PMID: 29553890