تنوع سلول گانگلیون شبکیه و تخصصی شدن زیر نوع از سلول های بنیادی پرتوان القایی
تاریخ انتشار: دوشنبه 27 فروردین 1397
| امتیاز:
سلول های گانگلیون شبکیه(RGCs)، نورون های منشعب شبکیه هستند که اطلاعات بینایی را به اهداف بعد از سیناپسی در مغز منتقل می کنند. در حالی که این عملکرد تقریبا بین همه سلول های گانگلیون شبکیه یکسان است، این کلاس سلولی تنوع قابل توجهی دارد و از زیرنوع های متعدد سلولی تشکیل شده است. تلاش های گذشته زیرنوع های بی شماری از سلول های گانگلیون شبکیه را در مدل های جانوری شناسایی کرده است. بنابراین، تلاش های این مطالعه تنوع سلول های گانگلیون شبکیه تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) را ارزیابی کرده و زیرنوع های مشخص را از طریق بیان مارکرهای خاص زیر نوع شناسایی کردند. بررسی های بیشتر این زیرنوع ها با استفاده از ترانسکریپتومیک تک سلولی بدست آمد که بیان ترکیبی مارکرهای مولکولی مربوط به این زیرنوع ها را ثابت کرد و دیدگاه هایی را در مورد مارکرهای خاص زیرنوع بیشتر ارائه کرد. بنابراین، نتایج این مطالعه تولید زیرنوع های سلول های گانگلیون شبکیه از سلول های بنیادی پرتوان انسانی را توصیف می کند و از اکتشافات آینده تنوع فنوتیپی و عملکردی درون سلول های گانگلیونی شبکیه حمایت می کند.
Stem Cell Reports. 2018 Mar 10. pii: S2213-6711(18)30101-2. doi: 10.1016/j.stemcr.2018.02.010. [Epub ahead of print]
Retinal Ganglion Cell Diversity and Subtype Specification from Human Pluripotent Stem Cells.
Langer KB1, Ohlemacher SK1, Phillips MJ2, Fligor CM1, Jiang P3, Gamm DM4, Meyer JS5.
Abstract
Retinal ganglion cells (RGCs) are the projection neurons of the retina and transmit visual information to postsynaptic targets in the brain. While this function is shared among nearly all RGCs, this class of cell is remarkably diverse, comprised of multiple subtypes. Previous efforts have identified numerous RGC subtypes in animal models, but less attention has been paid to human RGCs. Thus, efforts of this study examined the diversity of RGCs differentiated from human pluripotent stem cells (hPSCs) and characterized defined subtypes through the expression of subtype-specific markers. Further investigation of these subtypes was achieved using single-cell transcriptomics, confirming the combinatorial expression of molecular markers associated with these subtypes, and also provided insight into more subtype-specific markers. Thus, the results of this study describe the derivation of RGC subtypes from hPSCs and will support the future exploration of phenotypic and functional diversity within human RGCs.
PMID: 29576537