ارتباط بین سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های سرطانی پتانسیل درمانی را ارائه می کند
تاریخ انتشار: جمعه 31 فروردین 1397
| امتیاز:
برهمکنش های مستقیم و غیر مستقیم مختلف بین سلول های شبه بنیادی/استرومایی مزانشیمی چند عملکردی و سلول های سرطانی، پلاستیستی فزاینده ای را درون بافت توموری و ریز محیطش ایجاد می کنند. ارتباط مستقیم و محکم بین سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های سرطانی بر برهمکنش های پروتئین های غشایی و تبادل اجزای بزرگ غشای پلاسمایی بنا نهاده شده است و تروگوسیتوز نامیده می شود.برهمکنش مستقیم نهایی اما نادر منجر به ادغام این دو بخش سلولی و منجر به تشکیل جمعیت های سلولی سرطانی هیبرید جدید می شود. به طور جایگزین، برهمکنش های غیر مستقیم بوسیله آزادسازی miRNAها و پروتئین های کپسوله شده درون وزیکول های غشایی یا اجزای محلول مانند فاکتورهای رشد مولکولی، هورمون ها، شیموکین ها/سیتوکین ها و متابولیت ها توضیح داده می شوند. تک مولکول های آزاد شده و هم چنین اجسام چند وزیکولی از جمله اگزوزوم ها و میکرو وزیکول ها می توانند شیب غلظت موضعی را درون ریز محیط توموری ایجاد کنند و نه تنها با سلول های کاملا مجاور تلفیق می شوند، بلکه روی سلول های هدف دورتر نیز اثر می گذارند. مطالعه مروری حاضر روی ارتباط غیر مستقیم به واسطه وزیکول ها و روی ادغام سلول های سرطانی با تماس مستقیم بین سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های سرطانی فوکوس خواهد کرد. این انواع مختلف برهمکنش ها با مداخله عملکردی و درک متقابل ویژگی های جدید سلولی همراه است. در نتیجه، تغییرات در ویژگی های سلول های سرطانی بوسیله قابلیت سازماندهی مجدد در استرومای توموری می تواند شروع کننده تغییرات در رفتار متاستازی و پیشبرد تمایز بازگشتی برای ایجاد سلول های شبه بنیادی سرطانی جدید است. با این حال، اگزوزوم ها و میکرووزیکول ها که در فواصل بلند عمل می کنند ممکن است زمانی که با یک محموله ضد توموری بارگیری شوند، ابزاری با پتانسیل درمانی را ارائه کنند.
Stem Cells. 2018 Mar 31. doi: 10.1002/stem.2829. [Epub ahead of print]
MSC Cross-Talk with Cancer Cells Provides Therapeutic Potential.
Melzer C1, von der Ohe J1, Hass R1.
Abstract
Various direct and indirect cellular interactions between multi-functional mesenchymal stroma/stem-like cells (MSC) and cancer cells contribute to increasing plasticity within the tumor tissue and its microenvironment. Direct and tight communication between MSC and cancer cells is based on membrane protein interactions and the exchange of large plasma membrane fragments also known as trogocytosis. An ultimate but rare direct interaction resumes in fusion of these two cellular partners resulting in the formation of new cancer hybrid cell populations. Alternatively, indirect interactions are displayed by the release of membranous vesicle-encapsulated miRNAs and proteins or soluble components such as molecular growth factors, hormones, chemo-/cytokines and metabolites. Released single molecules as well as multivesicular bodies including exosomes and microvesicles can form local concentration gradients within the tumor microenvironment and are incorporated not only by adjacent neighboring cells but also affect distant target cells. The present review will focus on vesicle-mediated indirect communication and on cancer cell fusion with direct contact between MSC and cancer cells.These different types of interaction are accompanied by functional interference and mutual acquisition of new cellular properties. Consequently, alterations in cancer cell functionalities paralleled by the capability to re-organize the tumor stroma can trigger changes in metastatic behavior and promote retrodifferentiation to develop new cancer stem-like cells. However, exosomes and microvesicles acting over long distances may also provide a tool with therapeutic potential when loaded with anti-tumor cargo. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 29603861