سلول های بنیادی عصبی به طور مستقیم مشتق شده از بافت چربی
تاریخ انتشار: دوشنبه 10 اردیبهشت 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی عصبی به عنوان جمعیت سلولی خودنوزایی کننده و با توانایی تمایز به انواع متعدد بافت های سیستم عصبی مرکزی شناخته می شوند. این سلول ها می توانند به نورون های حرکتی، آستروسیت ها و اولیگودندروسیت ها تمایز یابند. نشان داده شده است که این دسته از سلول های بنیادی درمان به طور امیدوار کننده موثری برای بیماری های مخرب عصبی و آسیب عصبی هستند. اغلب مطالعات درمانی با سلول های بنیادی عصبی در مدل های جانوری از سلول های بنیادی عصبی مشتق از مغز جنینی مشتق می شوند. این رویکرد برای کاربرد درمانی در انسان دارای بحث های اخلاقی و در دسترس بودن هستند. برخی بافت های بالغ مانند بافت چربی و مغز استخوان دارای طیف وسیعی از جمعیت های سلول های بنیادی هستند و برخی از آن ها شبیه سلول های بنیادی جنینی بوده و دارای بسیاری از ویژگی های پرتوانی هستند. از بین این جمعیت های سلول های بنیادی، برخی از آن ها قادرند به فاکتورهای رشد عصبی پاسخ دهند و می توانند در شرایط آزمایشگاهی تکثیر شوند و آنالوگ های نوروسفیر را برای سلول های بدست آمده از بافت مغز جنینی ایجاد کنند. در این جا، ما روشی ر برای جمع آوری و کشت سلول ها از بافت چربی به طور مستقیم توصیف می کنیم که نیاز به گذشتن از مراحل بینابینی مانند سلول های بنیادی مزانشیمی را ندارد و منجر به ایجاد جمعیتی از سلول های بنیادی عصبی می شود که قادرند در شرایط آزمایشگاهی تکثیر شده و به سلول های عصبی دارای عملکرد تبدیل شوند. این سلول های بنیادی عصبی مشتق از بافت چربی، فنوتیپی مشابه با آن هایی که به طور مستقیم از مغز جنینی مشتق می شوند را نشان می دهند. زمانی که آن ها به نورون ها تمایز می یابند، سلول های مشتق از بافت چربی فعالیت تحریکی خود بخودی با مشخصه های شبکه ای مشابه با کشت های عصبی دارا هستند.
Stem Cells Dev. 2018 Mar 16. doi: 10.1089/scd.2017.0195. [Epub ahead of print]
Neural stem cells derived directly from adipose tissue.
Petersen ED1, Zenchak JR2, Lossia OV3, Hochgeschwender U4.
Abstract
Neural stem cells are characterized as self-renewing cell populations with the ability to differentiate into the multiple tissue types of the central nervous system. These cells can differentiate into mature neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. This category of stem cells has been shown to be a promisingly effective treatment for neurodegenerative diseases and neuronal injury. Most treatment studies with neural stem cells in animal models use embryonic brain derived neural stem cells. This approach presents both ethical and feasibility issues for translation to human patients. Adult tissue is a more practical source of stem cells for transplantation therapies in humans. Some adult tissues such as adipose tissue and bone marrow contain a wide variety of stem cell populations, some of which have been shown to be similar to embryonic stem cells, possessing many pluripotent properties. Of these stem cell populations, some are able to respond to neuronal growth factors and can be expanded in vitro, forming neurospheres analogous to cells harvested from embryonic brain tissue. Here, we describe a method for the collection and culture of cells from adipose tissue that directly, without going through intermediates such as mesenchymal stem cells, results in a population of neural stem cells that are able to be expanded in vitro and be differentiated into functional neuronal cells. These adipose derived neural stem cells display a similar phenotype to those directly derived from embryonic brain. When differentiated into neurons, cells derived from adipose tissue have spontaneous spiking activity with network characteristics similar to that of neuronal cultures.
PMID: 29649413