ارزیابی سلول درمانی ها در مدل آسیب تاندون دو طرفه پاتلا در رت ها

تاریخ انتشار: پنجشنبه 20 اردیبهشت 1397 | امتیاز: Article Rating

طب بازساختی جایگزین های جدیدی را برای شرایطی که درمان های معمولی را به چالش می کشد، ارائه می کند. شیوع و مرگ و میر تاندونوپاتی بین گونه ها، در ترکیب با ویژگی های بهبود یابندگی محدود این بافت، تحقیق برای درمان های سلولی را افزایش داده و به سمت تکوین مدل های آزمایشگاهی برای مطالعه کارایی آن ها سوق می دهد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ماتریکس بند ناف(UCM-MSC)، به دلیل فراوانی، جمع آوری آسان، نداشتن نگرانی اخلاقی و خطر تشکیل تراتوما  و این که در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت بالغ بیشتر سلول های بنیادی جنینی اولیه را تداعی می کنند، کاندیداهای جذابی محسوب می شوند. علاقه مندی زیادی روی کیتوسان به عنوان یک استراتژی برای تقویت سلول های بنیادی مزانشیمی از طریق تشکیل اسفروئید، متمرکز شده است. این مقاله تکنیک ها را برای جداسازی UCM-MSCها، آماده سازی اسفروئیدها روی نوارهای کیتوسان و آنالیز اثر تشکیل اسفروئید روی بیان مارکرهای سطحی را شرح می دهد. در نتیجه، ایجاد مدل آسیب تاندون دو طرفه پاتلا در رت ها برای ایمپلنت کردن درون تنی اسفروئیدهای UCM-MSC شکل گرفته روی نوار کیتوسانی توصیف شد. هیچ عارضه مربوط به ضایعه، اثرات افزایش دهنده استرس یا عفونت بافتی در مطالعه مشاهده نشد. نمره عملکرد کلی رت های جراحی شده در هفت روز پایین تر از رت های طبیعی بود اما 28 روز بعد از جراحی به سطح طبیعی بازگشت. ثبت های بافت شناسی بهبود بافت، حضور یک لخته را در نقص های تیمار شده ارزیابی شده در هفت روز، غیاب واکنش های ایمنی خارجی و بهبودی در حال پیشرفت را در 28 روز نشان دادند. این مدل نقص تاندون دو جانبه پاتلا، با ایجاد یک کنترل درونی در هر رت، تنوع درون فردی را کنترل می کند، با یک مرگ و میر قابل قبول همراه است و اجازه تشخیص تفاوت ها بین تاندون های تیمار نشده و تیمار شده را می دهد.

J Vis Exp. 2018 Mar 30;(133). doi: 10.3791/56810.

Evaluation of Stem Cell Therapies in a Bilateral Patellar Tendon Injury Model in Rats.

Wagner JR1, Taguchi T1, Cho JY2, Charavaryamath C3, Griffon DJ4.

Abstract

Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across species, combined with the limited healing properties of this tissue, have prompted the search for cellular therapies and propelled the development of experimental models to study their efficacy. Umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem cells (UCM-MSC) are appealing candidates because they are abundant, easy to collect, circumvent the ethical concerns and risk of teratoma formation, yet resemble primitive embryonic stem cells more closely than adult tissue-derived MSCs. Significant interest has focused on chitosan as a strategy to enhance the properties of MSCs through spheroid formation. This paper details techniques to isolate UCM-MSCs, prepare spheroids on chitosan film, and analyze the effect of spheroid formation on surface marker expression. Consequently, creation of a bilateral patellar tendon injury model in rats is described for in vivo implantation of UCM-MSC spheroids formed on chitosan film. No complication was observed in the study with respect to morbidity, stress rising effects, or tissue infection. The total functional score of the operated rats at 7 days was lower than that of normal rats, but returned to normal within 28 days after surgery. Histological scores of tissue-healing confirmed the presence of a clot in treated defects evaluated at 7 days, absence of foreign body reaction, and progressing healing at 28 days. This bilateral patella tendon defect model controls inter-individual variation via creation of an internal control in each rat, was associated with acceptable morbidity, and allowed detection of differences between untreated tendons and treatments.

PMID: 29658926
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان