سلول های استرومایی مزانشیمی مهندسی ژنتیک شده در ژن درمانی سرطان

تاریخ انتشار: پنجشنبه 20 اردیبهشت 1397 | امتیاز: Article Rating

بر مبنای داده های آزمایشگاهی ما، ما قصد داشتیم که چشم اندازهای استفاده از سلول های استرومایی مزانشیمی(MSC) را در ژن درمانی سرطان مورد تاکید قرار دهیم. از طرف دیگر، ما می خواهیم به فاکتورهایی که در استفاده بالینی از این سلول ها باید در نظر گرفته شوند اشاره داشته باشیم. در این مقاله مروری ما سلول های بنیادی مزانشیمی را به عنوان اهداف منحصربفرد برای درمان های هدفمند تعریف خواهیم کرد. ما کارایی رویکردهای درمانی آزمایشگاهی استفاده کننده از تبدیل آنزیمی پیش داروهای غیر سمی به داروهای شیمی درمانی بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی را اثبات کردیم و اثرات سمیت سلولی قابل توجهی را در بسیاری از مدل های پیش درمانگاهی از جمله بیماری های متاستازیک مشاهده کردیم. درمان بوسیله تمایل سلول های بنیادی مزانشیمی به بافت توموری و انتقال متعاقب مولکول های درمانی به تومور مقدور می شود. هم چنین ما کارایی کاهش یافته ژن درمانی بواسطه سلول را روی سلول های توموری مقاوم به درمان مشاهده کردیم. علاوه براین، سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند اثرات حمایت کننده ای را روی سلول های توموری اعمال کنند و هم چنین کارایی درمان های معمولی را کاهش دهند. در کنار مزایایی منحصربفرد و واضح مربوط به استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی ما به خطرات احتمالی مربوط به کاربرد بالینی آن ها نیز اشاره داشته ایم.

Bratisl Lek Listy. 2018;119(4):221-223. doi: 10.4149/BLL_2018_041.

Genetically engineered mesenchymal stromal cells in cancer gene therapy.

Matuskova M, Durinikova E, Altaner C, Kucerova L.

Abstract

Based on our experimental data, we aimed to emphasise the perspectives of the use of mesenchymal stromal cells (MSC) in the cancer gene therapy. On the other hand, we would like to point out factors which should be taken into consideration at their clinical use. In this review we define MSC as unique targets for targeted therapy. We proved the efficacy of experimental therapeutic approach utilising enzymatic conversion of non-toxic prodrug into chemotherapeutic by engineered MSC, and we observed significant cytotoxic effect in many preclinical models including metastatic disease. Treatment was enabled by affinity of MSC to tumour tissue and subsequent delivery of therapeutic molecule into the tumour. We also observed decreased efficacy of cell-mediated gene therapy on chemoresistant tumour cells. Moreover MSC can exert a supportive effect on tumour cells as well as to decrease the efficacy of conventional treatment. Besides obvious unique benefits connected to the use of MSC we pointed also to possible risks associated with their clinical application (Ref. 24).

PMID: 29663820
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان