بیان اجباری CD200 قابلیت تمایز و عملکرد تنظیم کننده ایمنی سلول های استرومایی مزانشیمی را بهبود می بخشد

تاریخ انتشار: جمعه 21 اردیبهشت 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

به منظور شناسایی جمعیت های خاص سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) با کارایی درمانی افزایش یافته، ما تغییرات عملکردی مرتبط با بیان دائم CD200 که با عملکرد تنظیم ایمنی و تمایز استخوانی در سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی(CD200/MSCs) همراه است را ارزیابی کردیم.

نتایج:

 ما استخوان زایی و غضروف زایی به طور قابل توجه بالاتری را در CD200/MSCها در مقایسه با MSCsهای mock-transfected تشخیص دادیم. علاوه براین، عملکرد تنظیم کنندگی ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی که با واکنش های لنفوسیتی همراه است بوسیله ترانسفکشن ژن CD200 افزایش می یابد. در CD200/MSCها، ترشح سیتوکین های التهابی از جمله اینترلوکین 6 و اینترلوکین 8 کاهش یافت، سطح فاکتورهای ضد التهابی اینترلوکین 10، FOXP3 و ایندول آمین 3،2 دی اکسیژناز 1 ارزیابی شد. در نهایت ترانسفکشن CD200 بنیادینگی سلول های استرومایی مزانشیمی را افزایش داد که بوسیله شمار کلونی بیشتر در سنجش های فیبروبلاستی واحد شکل دهنده کلونی و آنالیزهای بیان NANOG و OCT-4 نشان داده شد.

جمع بندی:

 این نتایج نشان می دهد که CD200/MSCها کاربردهای درمانی دارند و پژوهش عمیق تر باید روی تکوین استراتژی های درمانی مبتنی بر سلول و قابل کاربرد در بالین فوکوس کند.

Biotechnol Lett. 2018 May 9. doi: 10.1007/s10529-018-2561-0. [Epub ahead of print]

Forced expression of CD200 improves the differentiation capability and immunoregulatory functions of mesenchymal stromal cells.

Kim HJ1,2, Kim KW2, Kwon YR1,2, Kim BM2, Kim YJ3,4,5,6.

Abstract

OBJECTIVE:

In order to identify specific mesenchymal stromal cell (MSC) populations with enhanced therapeutic efficacy, we evaluated the functional changes associated with the stable expression of CD200, which is associated with immune regulatory function and osteogenic differentiation, in human bone marrow-derived MSCs (CD200/MSCs).

RESULTS:

We detected significantly greater osteogenesis and chondrogenesis in CD200/MSCs than in mock-transfected MSCs. In addition, the immune regulatory function of MSCs in mixed lymphocyte reactions was enhanced by CD200 gene transfection. In CD200/MSCs, the secretion of inflammatory cytokines, i.e., IL-6 and IL-8, was reduced, and levels of the anti-inflammatory factors IL-10, FOXP3, and indoleamine 2,3-dioxygenase 1 were elevated. Finally, CD200 transfection increased the stemness of MSCs, as evidenced by greater colony numbers in colony-forming unit fibroblast assays and analyses of NANOG and OCT-4 expression.

CONCLUSIONS:

These results suggest that CD200/MSCs have therapeutic applications, and further in-depth research should focus on the development of a clinically applicable cell-based therapeutic strategy.

PMID: 29740779
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان