سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی انسانی مشتق از خون بند ناف و جفت، در شرایط آزمایشگاهی ظرفیت های مشابهی را در پیشبرد تکثیر سلول های پیش ساز خون ساز نشان می دهند
تاریخ انتشار: جمعه 21 اردیبهشت 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی(MSCs) مشتق از مغز استخوان(BM) در سیستم های هم کشتی به عنوان لایه تغذیه کننده برای پیشبرد تکثیر سلول های پیش ساز خون ساز(HPCs) برای پیوند سلول های خون ساز استفاده شده اند. به دلیل این که مغز استخوان دارای مشکلاتی است، خون بند ناف(UCB) و جفت(PL) به عنوان منابع جایگزین احتمالی پیشنهاد شده اند. با این حال، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و جفت برای تعیین این که کدام یک از این جمعیت های سلولی بهترین ظرفیت را برای پیشبرد تکثیر خون سازی دارند، مقایسه نشده اند. در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و جفت تحت شرایط مشابه برای مقایسه ظرفیت شان برای حمایت از تکثیر سلول های پیش ساز خون ساز در آزمایشگاه کشت شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی در حضور یا غیاب سیتوکین های عمل کننده اولیه با سلول های پیش ساز خون ساز CD34+CD38-Lin- هم کشت شدند. تکثیر سلول های پیش ساز خون ساز از طریق کمی سازی سلول های تشکیل دهنده کلونی(CFCs)، سلول های شروع کننده کشت طولانی مدت(LTC-ICs)، و سلول های CD34+CD38-Lin- آنالیز شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و جفت ظرفیت های مشابهی برای تکثیر و گسترش سلول های پیش ساز خون ساز داشتند و این ظرفیت مشابه چیزی بود که بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ارائه می شود. در این جا، برای اولین بار تعیین کردیم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف و جفت ظرفیت های مشابهی در پیشبرد تکثیر سلول های پیش ساز خونی دارند، با این حال، جفت به دلیل که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند از نسبت بالاتری از نمونه ها بدست آیند، منبع جایگزین بهتری محسوب می شود.
Stem Cells Int. 2017;2017:6061729. doi: 10.1155/2017/6061729. Epub 2017 Nov 9.
Human Mesenchymal Stem/Stromal Cells from Umbilical Cord Blood and Placenta Exhibit Similar Capacities to Promote Expansion of Hematopoietic Progenitor Cells In Vitro.
Fajardo-Orduña GR1, Mayani H2, Flores-Guzmán P2, Flores-Figueroa E3, Hernández-Estévez E1, Castro-Manrreza M4, Piña-Sánchez P5, Arriaga-Pizano L6, Gómez-Delgado A7, Alarcón-Santos G8, Balvanera-Ortíz O8, Montesinos JJ1.
Abstract
Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) from bone marrow (BM) have been used in coculture systems as a feeder layer for promoting the expansion of hematopoietic progenitor cells (HPCs) for hematopoietic cell transplantation. Because BM has some drawbacks, umbilical cord blood (UCB) and placenta (PL) have been proposed as possible alternative sources of MSCs. However, MSCs from UCB and PL sources have not been compared to determine which of these cell populations has the best capacity of promoting hematopoietic expansion. In this study, MSCs from UCB and PL were cultured under the same conditions to compare their capacities to support the expansion of HPCs in vitro. MSCs were cocultured with CD34+CD38-Lin- HPCs in the presence or absence of early acting cytokines. HPC expansion was analyzed through quantification of colony-forming cells (CFCs), long-term culture-initiating cells (LTC-ICs), and CD34+CD38-Lin- cells. MSCs from UCB and PL have similar capacities to increase HPC expansion, and this capacity is similar to that presented by BM-MSCs. Here, we are the first to determine that MSCs from UCB and PL have similar capacities to promote HPC expansion; however, PL is a better alternative source because MSCs can be obtained from a higher proportion of samples.
PMID: 29675046