سلول های نیچ لیمبال منبع بالقوه ای از پیش سازهای مزانشیمی بالغ هستند
تاریخ انتشار: جمعه 21 اردیبهشت 1397
| امتیاز:
سلول های نیچ لیمبال قرار گرفته در Palisades of Vogt لیمبال، سلول های بنیادی مزانشیمی هستند که در کنار سلول های اپی تلیالی قاعده ای لیمبال قرار دارند. سلول های نیچ لیمبال پیش سازهایی هستند که مارکرهای سلول های بنیادی جنینی مانند Nanog، Nestin، Oct4، Rex1 و SSEA4، مارکرهای سلول های مزانشیمی مانند CD73، CD90 و CD105 و مارکرهای رگزایی مانند Flk-1، CD31، CD34، vWF، PDFGRβ و αSMA را بیان می کنند و برای CD45 منفی هستند. علاوه براین، بنیادینگی سلول های نیچ لیمبال می تواند طی کشت سلولی آن ها در محیط سه بعدی حفظ شود. علاوه براین، سلول های تکثیر شده نیچ لیمبال قابلیت متحمل شدن چربی زایی، استخوان زایی و غضروف زایی را در شرایط آزمایشگاهی دارند که نشان دهنده این است که آن ها در حقیقت منبع ارزشمندی از پیش سازهای بالغ هستند. مطالعات بیشتر روی نحوه تنظیم بنیادینگی ذکر شده در بالا و تعیین سرنوشت قرنیه بوسیله سلول های نیچ لیمبال باید انجام گیرد زیرا این بررسی ها نشان خواهد داد که چگونه پیش سازهای مزانشیمی نقصان سلول های بنیادی لیمبال را معکوس می کنند و می تواند منجر به ایجاد روش های جدید برای درمان سلول های نیچ لیمبال شود.
J Cell Mol Med. 2018 Apr 20. doi: 10.1111/jcmm.13635. [Epub ahead of print]
Limbal niche cells are a potent resource of adult mesenchymal progenitors.
Guo P1, Sun H2, Zhang Y3, Tighe S3, Chen S3, Su CW3, Liu Y4, Zhao H4, Hu M5, Zhu Y3.
Abstract
Limbal niche cells located in the limbal Palisades of Vogt are mesenchymal stem cells that reside next to limbal basal epithelial cells. Limbal niche cells are progenitors that express embryonic stem cell markers such as Nanog, Nestin, Oct4, Rex1, Sox2 and SSEA4, mesenchymal cell markers such as CD73, CD90 and CD105, and angiogenesis markers such as Flk-1, CD31, CD34, VWF, PDGFRβ and α-SMA, but negative for CD45. In addition, the stemness of limbal niche cells can be maintained during their cell culture in a three-dimension environment. Furthermore, expanded limbal niche cells have the capability to undergo adipogenesis, chondrogenesis, osteogenesis and endogenesis in vitro, indicating that they are in fact a valuable resource of adult progenitors. Furthermore studies on how the limbal niche cells regulate the aforementioned stemness and corneal fate decision are warranted, as those investigations will shed new light on how mesenchymal progenitors reverse limbal stem cell deficiency and lead to new methods for limbal niche cell treatment.
PMID: 29679460