اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی، ریکاوری عملکردی را از طریق کاهش التهاب در آسیب طناب نخاعی موش ها افزایش می دهند
تاریخ انتشار: دوشنبه 24 اردیبهشت 1397
| امتیاز:
یافتن یک درمان موثر برای آسیب طناب نخاعی(SCI) به دلیل عوارض جانبی زیادی، پاتولوژی پیچیده و اهداف نامشخص با چالش های زیادی مواجه است. سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hucMSC) نقش مهمی را در بازسازی بافتی بازی می کنند. با این حال، پیوند سلول های بنیادی دارای ریسک بالقوه تومورزایی است. مطالعات اخیر نشان داده است که اگزوزوم های ترشح شده بوسیله سلول های بنیادی ممکن است در ترمیم آسیب بافتی مشارکت کنند. ما فرض کردیم که بکار بردن اگزوزوم های مشتق از hucMSCها با میانگین اندازه 70 نانومتر می تواند قطبی شدن ماکروفاژهای مشتق از مغز استخوان از فنوتیپ M1 به M2 شروع کند. مطالعات آزمایشگاهی نشان داد که اگزووزم های مشتق از hucMSCها می تواند ریکاوری عملکردی را بعد از آسیب طناب نخاعی و از طریق تنظیم کاهشی سیتوکین های التهابی مانند TNF-α ، MIP-1α ،اینترلوکین 6 و اینترفرون گاما بهبود می بخشد. در مجموع، یافته های ما نشان داد که اگزوزوم های مشتق از hucMSC می تواند بهبودی آسیب نخاعی را از طریق کاهش التهاب ناحیه آسیب تسهیل کند. نتایج ما چشم انداز و استراتژی درمانی جدیدی را برای استفاده از اگزوزوم های مشتق از hucMSC در ترمیم بافت های نرم ارائه می دهد.
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2018 Aug 1;89:194-204. doi: 10.1016/j.msec.2018.04.006. Epub 2018 Apr 10.
hucMSC derived exosomes promote functional recovery in spinal cord injury mice via attenuating inflammation.
Sun G1, Li G1, Li D1, Huang W1, Zhang R2, Zhang H1, Duan Y3, Wang B4.
Abstract
The exploration of effective spinal cord injury (SCI) healing still remain a great challenge due to the high morbidity, complex pathology and unclear targets. Human umbilical cord mesenchymal stem cells (hucMSC) play an important role in tissue regeneration. However, transplanting stem cells has a potential risk of teratogenicity. Recent studies have suggested that exosomes secreted by stem cells may contribute to tissue injury repair. We hypothesized that the application of hucMSC derived exosomes may be a potential way for SCI treatment. Our studies showed the hucMSC derived exosomes with a mean particle size of 70 nm could effectively trigger the bone marrow derived macrophage (BMDM) polarization from M1 to a M2 phenotype. In vivo studies demonstrated that the hucMSC derived exosomes could improve the functional recovery after SCI through down-regulation of the inflammatory cytokines, such as TNF-α, MIP-1α, IL-6 and IFN-γ. Collectively, our findings indicated that hucMSC derived exosomes could facilitate spinal cord injury healing via attenuating the inflammation of the injury region. Our results provided a new perspective and therapeutic strategy for the use of hucMSC derived exosomes in soft tissue repair.
PMID: 29752089