اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی متاستاز تومور جامد در مدل های سرطانی آزمایشگاهی: یک مطالعه مروری سیستماتیک و متا آنالیز
تاریخ انتشار: شنبه 29 اردیبهشت 1397
| امتیاز:
پیشینه:
گزارش شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به ریز محیط توموری رفته و با بخش هایی از این ریز محیط تلفیق می شوند. سلول های بنیادی مزانشیمی، در پیشرفت تومورهای جامد و بویژه متاستاز تومور نقش فعالی دارند. با این حال، مشارکت سلول های بنیادی مزانشیمی در پیشرفت متاستاز سرطان هنوز مورد بحث است. در این مطالعه، ما روی اثرات استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی روی متاستاز سرطانی، بر مبنای مطالعات پیش درمانگاهی منتشر شده یک متاآنالیز انجام دادیم.
روش ها:
دستورالعمل های PRISMA استفاده شد. مجموعا 42 مقاله معیارهای ما را دار بودند. داده های نهایی در مورد و وقوع و تعداد متاستازهای سرطانی و هم چنین مشخصات مطالعاتی جمع آوری شد. کیفیت مطالعات طبق SYRCLE Risk of Bias tool ارزیابی شد. متا آنالیز اثرات تصادفی برای غنی سازی برآوردها استفاده شد.
نتایج:
از 42 مطالعه ای که مورد ارزیابی قرار گرفت، 32 مورد گزارش کردند که استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی عواقب امر را بهبود می بخشد( تعداد و وقوع متاستاز سرطانی)، و 39 داده گزارش شده برای متاآنالیز مناسب بودند. اندازه اثر میانگین(RR) حدود 04/2 برای وقوع متاستاز سرطان(95% CI 1.57-2.65, I2 = 21%) بود و میانگین اندازه اثر(SMD) حدود 23/1 برای تعداد متاستازهای سرطانی بود(95% CI 0.43-2.03, I2 = 89%). ناهمگونی مشاهده شد که بیشترین اثر بر مبنای طول مطالعه و راه های مختلف اندازه گیری متاستاز و استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی بود.
جمع بندی:
نتایج ما نشان کرد که استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی تعداد و وقوع متاستاز سرطان را در مدل های آزمایشگاهی سرطان افزایش داد. ناهمگونی بالا و خطر ضعیف گزارش شده، کیفیت این یافته ها را محدود کرد. مطالعات پیش درمانگاهی بیشتر با طراحی بهتر و گزارش های کافی هنوز مورد نیاز است.
J Transl Med. 2018 Apr 27;16(1):113. doi: 10.1186/s12967-018-1484-9.
Effects of mesenchymal stem cells on solid tumor metastasis in experimental cancer models: a systematic review and meta-analysis.
Li JH1,2,3, Fan WS4, Wang MM1,2, Wang YH1,2, Ren ZG5,6.
Abstract
BACKGROUND:
It has been reported mesenchymal stem cells (MSCs) are recruited to and become integral parts of the tumor microenvironment. MSCs might have an active role in solid tumor progression, especially cancer metastasis. However, the contribution of MSCs in the process of cancer metastasis is still controversial. In this review, we performed a meta-analysis on the effects of MSCs administration on cancer metastasis based on published preclinical studies.
METHODS:
The PRISMA guidelines were used. A total of 42 publications met the inclusion criteria. Outcome data on the incidence and the number of cancer metastasis as well as study characteristics were extracted. Quality of the studies was assessed according to SYRCLE Risk of Bias tool. Random-effects meta-analysis was used to pool estimates.
RESULTS:
Of the 42 studies included, 32 reported that MSCs administration promoted outcome events (numbers or incidences of cancer metastasis), and 39 reported data suitable for meta-analysis. The median effect size (RR) was 2.04 for the incidence of cancer metastasis (95% CI 1.57-2.65, I2 = 21%), and the median effect size (SMD) was 1.23 for the number of cancer metastasis (95% CI 0.43-2.03, I2 = 89%). Heterogeneity was observed, with the greater impact based on study length and different ways of metastasis measurement and MSCs administration.
CONCLUSION:
Our results suggested MSCs administration increased the number and the incidence of cancer metastasis in experimental cancer models. High heterogeneity and poor reported risk of bias limit the quality of these findings. Further preclinical studies with better design and adequate reporting are still needed.
PMID: 29703232