سلول های بنیادی عصبی بالغ: پژوهش های پایه و تولید استراتژی ها برای درمان های احیا کننده عصبی

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 08 خرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

طی چندین دهه، ساخت رده های با ثبات از نظر ژنتیکی و فنوتیپی از سلول های بنیادی عصبی برای اهداف بالینی و با هدف احیای عملکردهای از دست رفته و برگشت ناپذیر بافت عصبی، به یکی از اهداف اصلی گروه های تحقیقاتی متعدد تبدیل شده است. توانایی منحصربفرد سلول های بنیادی برای حفظ وضعیت پرتوانی خودشان حتی در بدن فرد بالغ، آن ها را به هدف مناسبی برای مطالعه تبدیل کرده است. با ایجاد تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) و دگرتمایزی مستقیم سلول های سوماتیک به نوع سلول مطلوب و هدف، رویکردهای تحقیقاتی اولیه بر مبنای استفاده از سلول های بنیادی عصبی آلوژن از بافت عصبی جنینی یا رویانی به تدریج به دست فراموشی سپرده شده است. این مطالعه مروری با مکانیسم های مولکولی پایه برای حفظ وضعیت پرتوانی سلول های جنینی/سلول های بنیادی القایی و سلول های سوماتیک بازبرنامه ریزی شده و هم چنین استراتژی های بازبرنامه ریزی در حال حاضر موجود مواجه بوده است. هدف از انجام بازبرنامه ریزی مستقیم سلولی به صورتی بوده است که مرحله iPSCs را دور می زند و با خطر ناپایداری ژنتیکی و افزایش خطر تومورزایی همراه نیست. توصیف دقیق پروتکل های متعدد برای بدست آوردن سلول های عصبی بازبرنامه ریزی شده مورد استفاده در درمان پاتولوژی سیستم عصبی نیز ارائه شده است.

Stem Cells Int. 2018 Apr 1;2018:4835491. doi: 10.1155/2018/4835491. eCollection 2018.

Adult Neural Stem Cells: Basic Research and Production Strategies for Neurorestorative Therapy.

Samoilova EM1, Kalsin VA1, Kushnir NM1, Chistyakov DA2, Troitskiy AV1,3, Baklaushev VP1,3.

Abstract

Over many decades, constructing genetically and phenotypically stable lines of neural stem cells (NSC) for clinical purposes with the aim of restoring irreversibly lost functions of nervous tissue has been one of the major goals for multiple research groups. The unique ability of stem cells to maintain their own pluripotent state even in the adult body has made them into the choice object of study. With the development of the technology for induced pluripotent stem cells (iPSCs) and direct transdifferentiation of somatic cells into the desired cell type, the initial research approaches based on the use of allogeneic NSCs from embryonic or fetal nervous tissue are gradually becoming a thing of the past. This review deals with basic molecular mechanisms for maintaining the pluripotent state of embryonic/induced stem and reprogrammed somatic cells, as well as with currently existing reprogramming strategies. The focus is on performing direct reprogramming while bypassing the stage of iPSCs which is known for genetic instability and an increased risk of tumorigenesis. A detailed description of various protocols for obtaining reprogrammed neural cells used in the therapy of the nervous system pathology is also provided.

PMID: 29760724
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان