سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف می توانند عملکردهای زیستی سلول های ملانومای A375 را مهار کنند
تاریخ انتشار: جمعه 11 خرداد 1397
| امتیاز:
تروپیسم توموری(تمایل به تومور) یکی از ویژگی های سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) است که در درمان های هدف قرار دهنده توموری استفاده می شود. با این حال، اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی تومورها ضد و نقیض است. هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی روی سلول های ملانومای A375 بود. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف(UCMSCs) با سلول های A375 هم کشت شدند. سنجش های MTTو ترانس ول برای ارزیابی تکثیر و تهاجم سلولی استفاده شد، در حالی که فلوسایتومتری برای تشخیص آپوپتوز و پراکنش چرخه سلولی سلول های A375 انجام گرفت. سطح بیان کینازها نیز بوسیله وسترن بلات ارزیابی شد و آنالیز های فلورسنس نیز برای تشخیص بازآرایی اسکلت سلولی انجام گرفت. نتایج به وضوح نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف می توانند تکثیر را مهار کنند، آپوپتوز را القا کنند و تهاجم سلول های A375 را سرکوب کنند. مطالعات مکانیکی بیان کاهش یافته چندین کیناز(AKT،STAT3 و mTOR) را نشان داد و مشاهده شد که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف می توانند بازآرایی اسکلت سلولی را در سلول های A375 افزایش دهند. این نتایج ثابت کرد که سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف اثرات ضد توموری را روی سلول های A375 اعمال می کنند.
Oncol Rep. 2018 May 16. doi: 10.3892/or.2018.6446. [Epub ahead of print]
Umbilical cord‑derived mesenchymal stem cells can inhibit the biological functions of melanoma A375 cells.
Wang W1, Li L2, Chen F2, Yang Y3.
Abstract
Tumor tropism is an important property of mesenchymal stem cells (MSCs) that has been used in tumor‑targeting therapies. However, the effects of MSCs on tumors remain controversial. The aim of the present study was to investigate the effects of MSCs on A375 melanoma cells. Umbilical cord‑derived mesenchymal stem cells (UCMSCs) were co‑cultured with A375 cells. MTT and Transwell assays were used to assess cell proliferation and invasion, while flow cytometry was performed to detect the apoptosis and the cell cycle distribution of A375 cells. The expression levels of kinases were assayed by western blotting and fluorescence analysis was conducted to detect cytoskeletal rearrangement. The results clearly indicated that UCMSCs could inhibit the proliferation, induce apoptosis and suppress the invasion of A375 cells. Mechanistic studies revealed decreased expression of several kinases (AKT, STAT3 and mTOR) and UCMSCs were also found to promote cytoskeletal rearrangement in A375 cells. These results confirmed that UCMSCs exert antitumor effects on melanoma A375 cells.
PMID: 29767256