BMSCهای تغییر شکل داده به صورت الگوی غضروفی قابل تزریق به استخوان رگزایی شده

تاریخ انتشار: جمعه 11 خرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

بازسازی استخوان آلوئولار برای ایمپلنت های دندانی  بویژه برای بیمارانی که از بازجذب شدید استخوانی و آسیب سوکت ناقص رنج می برند، یک مشکل بزرگ محسوب می شود. شبیه سازی تکوین جنینی می تواند یک رویکرد جذاب برای مهندسی اندام یا بافت های سه بعدی از سلول های بنیادی محسوب می شود. در این مطالعه، ما قصد داشتیم که یک گرافت غضروف مانند قابل تزریق با مقاومت مکانیکی مناسب و پتانسیل بازآرایی استخوان ایده‌آل را تولید کنیم. گرافت غضروفی از ماتریکس ویژه غضروف سلول زدایی شده(PDCM)، سلول های بنیادی مزانشیمی استخوانی تحریک شده برای غضروف شدن(CB) و ژل پلاسمای غنی از پلاکت(P) تشکیل شده بود. در موش های ناقص از نظر ایمنی، ما مشاهده کردیم که بعد از ایمپلنت کردن، خیلی سریع درون PDCM-CB-P رگزایی اتفاق افتاد و به موجب آن بقای بافت و تشکیل استخوان افزایش یافت. در نواقص استخوان نازک نی خرگوشی پیرامون ایمپلنت، ما ثابت کردیم که سلول های بنیادی مزانشیمی تحریک شده برای غضروف، نه تنها خیلی سریع به بافت استخوان تبدیل شدند، بلکه بازآرایی استخوان و جایگزینی ماتریکس غضروفی سلول زدایی شده را نیز به طور قابل توجهی افزایش دادند و منجر به یکپارچه شدن استخوانی ایمپلنت های دندانی ظرف مدت سه ماه شدند. در مجموع، سلول های بنیادی مزانشیمی استخوان تحریک شده به صورت غضروفی، پتانسیل استخوانی شدن درون غضروفی در شرایط in vivo را نشان دادند و این پتانسیل را دارند که عنوان یک الگوی غضروفی مرکب از PDCM، CB و P که دارای حداقل تهاجم و فاقد باقی مانده های مواد هستند برای بازسازی بافت های استخوان آلوئولار در شرایط in vivo به کار برده شوند. این روش می تواند برای بازسازی استخوانی پیرامون ایمپلنت کاربرد داشته باشد.

Sci Rep. 2018 May 29;8(1):8244. doi: 10.1038/s41598-018-26472-8.

Injectable cartilaginous template transformed BMSCs into vascularized bone.

Feng X1,2, Li Z1,2, Wei J2, Feng Z1, Wu W3, Zhao Y4.

Abstract

Regeneration of alveolar bone for dental implant remains a major issue, partifcularly for patients suffering from severe bone adsorption and irregular socket trauma. Recapitulating embryological development is becoming an attractive approach for engineer organ or three-dimensional tissues from stem cells. In this study, we aimed to develop an injectable "cartilaginous" graft with adequate mechanical resistance and ideal bone remodelling potential. The cartilaginous graft was composed of a particulate decellularised cartilage matrix (PDCM), chondrogenically primed bone mesenchymal stem cell (BMSC) bricks (CB), and enriched platelet-rich plasma (P) gel. In immunodeficient mice, we found that angiogenesis occurred quickly inside PDCM-CB-P constructs after implantation, thereby improving tissue survival and bone formation. In rabbit tibia bone defects around implants, we confirmed that CBs not only transformed into bone tissue rapidly, but also significantly promoted bone remodelling and replacement of PDCM, thus realising osseointegration of dental implants within 3 months. In conclusion, CBs exhibited the potential for endochondral ossification in vivo, and application of a cartilaginous template composed of PDCM, CB, and P provided a minimally-invasive, "free material residual" approach to regenerate alveolar bone tissues in vivo. This method could have applications in peri-implant bone regeneration.

PMID: 29844536
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان