از نشانگر CD271 برای جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) از مغز استخوان و سایر بافت ها استفاده شده است. خون بند ناف یک منبع منحصر به فرد از سلول های بنیادی و سلولهای پیش ساز اندوتلیالی است. با این حال روش های جداسازی سلول های بنیادی از خون بند ناف، ، ناموفق و متناقض بوده است. این مطالعه به منظور بررسی کاربرد بالقوه CD271 به عنوان نشانگری برای جداسازی سلول های بنیادی از خون بند ناف انجام شده است. سلول های CD271 مثبت خون بند ناف و مغز استخوان با استفاده ازمیکروبیدهای متصل به  آنتی بادی CD271 جدا شد، و ازنظر قابلیت تمایز به بافت های استخوان، غضروف و چربی بررسی شد. سلول های CD271 مثبت خون بند ناف در مقایسه با سلولهای جداشده ازمغز استخوان به کندی تکثیر شدند. در حالی که  سلول های CD271 مثبت مشتق از مغز استخوان به دودمان های متفاوت استخوانی، غضروفی و چربی تمایز می یابند ، سلول های CD271 مشتق از خون بند ناف تحت شرایط تمایزی مشابه اعمال شده برسلولهای مغز استخوان، هیچ نشانه ای از تمایزرا نشان ندادند. این مطالعه همچنین نشان داد که سلول های CD271 مغز استخوان بطور  قابل ملاحظه ژن های غضروفی را تحت القای تمایز غضروفی بیان می کنند و هنگامی که به موش های با نقص استخوان پیوند می شوند، سلولهای CD271 مشتق از مغز استخوان سبب بازسازی قابل توجه استخوان شده، اما همتایان آنها در خون بند ناف استخوان اندکی را در نقص استخوان تشکیل می دهند. در نتیجه، CD271 شاخص کارآمدی برای جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان است، اما برای جداسازی سلول های بنیادی از خون بند ناف مناسب نیست. سلول های CD271 مثبت مغز استخوان، توانایی غضروف سازی قابل ملاحظه ای دارند. توانایی سلول های CD271 مثبت، منحصر به فرد اما در بافت های مختلف متفاوت است.

Cells Tissues Organs. 2013 May 14. [Epub ahead of print]

CD271 as a Marker for Mesenchymal Stem Cells in Bone Marrow versus Umbilical Cord Blood.

Watson JT, Foo T, Wu J, Moed BR, Thorpe M, Schon L, Zhang Z.

Source

Department of Orthopedic Surgery, Saint Louis University, St. Louis, Mo., USA.

Abstract

CD271 has been applied to isolate mesenchymal stem cells (MSCs) from bone marrow and other tissues. Umbilical cord blood is a unique resource of stem cells and endothelial progenitor cells. Isolation of MSCs from umbilical cord blood, however, has been inefficient and inconsistent. This study was designed to examine the potential application of CD271 as a marker for the isolation of MSCs from umbilical cord blood. CD271+ cells were isolated from umbilical cord blood and bone marrow using CD271 antibody-conjugated microbeads, and characterized in osteogenic, chondrogenic and adipogenic differentiation. CD271+ cells from umbilical cord blood were slow to proliferate compared with those isolated from bone marrow. While CD271+ cells from bone marrow differentiated into osteogenic, chondrogenic and adipogenic lineages, there were no sound indications of differentiation by CD271+ cells from umbilical cord blood under the same differentiation conditions applied to the CD271+ cells from bone marrow. The study also found that bone marrow CD271+ cells remarkably upregulated the expression of chondrogenic genes under chondrogenic differentiation induction. When implanted into bone defects in mice, CD271+ cells from bone marrow regenerated significant bone, but the counterparts in umbilical cord blood formed little bone in the bone defects. In conclusion, CD271 is an efficient marker for MSC isolation from bone marrow but has failed to isolate MSCs from umbilical cord blood. CD271+ cells in bone marrow are particularly chondrogenic. The property of CD271+ cells is unique but varies from different tissues.

PMID:23689142