اثر هیپوکسی روی زیست شناسی رده سلول های T لوکمیای انسانی(MOLT-4 cells) هم کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 خرداد 1397
| امتیاز:
پیشینه:
یکی از بارزترین مشکلات در درمان لوکمیا، افزایش مقاومت به داروهای شیمی درمانی است. بنابراین، ارزیابی مقاومت دارویی و بویژه ژن های مقاوم به داروی سلول های لوکمیایی در هر درمانی مهم است. اثر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و شرایط هیپوکسی در ویژگی های زیستی اغلب سلول های لوکمیایی مهم است.
روش ها:
سلول های MOLT-4 cells با سلول های بنیادی مزانشیمی در شرایط هیپوکسی القا شده بوسیله کلرید کبالت (CoCl2) و برای 6 و 24 ساعت کشت شدند. سپس، آپوپتوز سلول ها با استفاده از رنگ آمیزی انکسین-V/PI و بیان ژن های مقاومت دارویی از جمله MDR1، MRP و BCRPبه همراه با ژن های آپوپتوزی و ضد آپوپتوزی شامل BAX و BCL2 با استفاده از real-time PCR ارزیابی شد.
نتایج:
شرایط هیپوکسی برای سلول های MOLT-4 هم کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی به طور قابل توجهی بیان ژن های MDR1 و BCRP که در مقاومت دارویی دخیل هستند را افزایش داد(p<0.05). هم چنین، نتایج نشان داد که این شرایط بیان BCL2(p<0.05) را به طور قابل توجهی افزایش می دهد و آپوپتوز را در سلول های MOLT-4 هم کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی در شرایط هیپوکسی کاهش می دهد.
جمع بندی:
این اثرات می تواند نقش مهم هیپوکسی و سلول های بنیادی مزانشیمی را روی رفتار زیستی لوکمیای لنفوبلاستیک حاد(ALL) که منجر به نتایج درمانی ویژه می شود، نشان دهد.
Avicenna J Med Biotechnol. 2018 Apr-Jun;10(2):62-68.
Effects of Hypoxia on Biology of Human Leukemia T-cell Line (MOLT-4 cells) Co-cultured with Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells.
Baharaghdam S1,2, Yousefi M3,4, Movasaghpour A2, Solali S2, Talebi M2, Ahani-Nahayati M2, Lotfimehr H2, Shamsasanjan K2.
Abstract
Background:
One of the most significant problems in the treatment of leukemia is the expansion of resistance to chemotherapeutic agents. Therefore, assessing the drug resistance and especially the drug resistance genes of leukemic cells is important in any treatment. The impact of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) and hypoxic condition have been observed in the biological performance of majority of leukemic cells.
Methods:
MOLT-4 cells were co-cultured with MSCs in the hypoxic condition induced by Cobalt Chloride (CoCl2) for 6 and 24 hr. Then, apoptosis of cells was analyzed using annexin-V/PI staining and expression of the drug resistance genes including MDR1, MRP, and BCRP along with apoptotic and anti-apoptotic genes, including BAX and BCL2, was evaluated by real-time PCR.
Results:
The hypoxic condition for MOLT-4 cells co-cultured with MSCs could significantly increase the expression of MDR1 and BCRP genes (p<0.05) which are involved in drug resistance. Also, the results indicated that this condition significantly increases the expression of BCL2 (p<0.05) and reduces the apoptosis in MOLT-4 cells co-cultured with MSCs in the hypoxic condition.
Conclusion:
These effects can demonstrate the important role of hypoxia and MSCs on the biological behavior of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells that may lead to particular treatment outcomes.
PMID: 29849981