تعدیل اتوفاژی به عنوان رویکردی جدید در درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 24 خرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

به دلیل مشخصه های تغذیه ای و تنظیم کنندگی ایمنی، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی برای استفاده در کاربردهای بالینی مختلف دارند. چالش ها در کاربردهای بالینی سلول های بنیادی مزانشیمی شامل بقای پایین سلول های پیوند شده است و کارایی پایین گرافت، نیاز به تعداد زیاد سلول های بنیادی مزانشیمی برای بدست آوردن مزایای درمانی را ضروری می سازد. به همین دلیل، رویکردهای جدیدی شدیدا مورد نیاز است که بر این محدودیت ها غلبه کند. شواهد اخیر نشان می دهد که تعدیل اتوفاژی در سلول های بنیادی مزانشیمی قبل از پیوند آن ها، بقا و زنده مانی سلول های بنیادی مزانشیمی پیوند شده را افزایش می دهد و مشخصه های پیش رگزایی و تعدیل کنندگی ایمنی آن ها را پیش می برد. در این جا، ما تاریخچه موجود توصیف کننده مکانیسم هایی که به موجب آن ها تعدیل اتوفاژی مشخصه های پیش رگزایی و سرکوب کنندگی ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی را در مدل های جانوری مولتیپل اسکلروزیس، استئوپورز، ایسکمی دیابتی اندام حرکتی، انفارکته میوکاردی، بیماری پیوند علیه میزبان حاد، بیماری های کبدی و کلیوی تقویت می کند. نتایج بدست آمده نشان می دهد که تعدیل اتوفاژی در سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است یک رویکرد درمانی جدید را ارائه کند که می تواند کارایی سلول های بنیادی مزانشیمی را در درمان ایسکمی و بیماری های اتوایمن تقویت کند.

Biomed Pharmacother. 2018 May 19;104:404-410. doi: 10.1016/j.biopha.2018.05.061. [Epub ahead of print]

Modulation of autophagy as new approach in mesenchymal stem cell-based therapy.

Jakovljevic J1, Harrell CR2, Fellabaum C2, Arsenijevic A1, Jovicic N1, Volarevic V3.

Abstract

Due to their trophic and immunoregulatory characteristics mesenchymal stem cells (MSCs) have tremendous potential for use in a variety of clinical applications. Challenges in MSCs' clinical applications include low survival of transplanted cells and low grafting efficiency requiring use of a high number of MSCs to achieve therapeutic benefits. Accordingly, new approaches are urgently needed in order to overcome these limitations. Recent evidence indicates that modulation of autophagy in MSCs prior to their transplantation enhances survival and viability of engrafted MSCs and promotes their pro-angiogenic and immunomodulatory characteristics. Here, we review the current literature describing mechanisms by which modulation of autophagy strengthens pro-angiogenic and immunosuppressive characteristics of MSCs in animal models of multiple sclerosis, osteoporosis, diabetic limb ischemia, myocardial infarction, acute graft-versus-host disease, kidney and liver diseases. Obtained results suggest that modulation of autophagy in MSCs may represent a new therapeutic approach that could enhance efficacy of MSCs in the treatment of ischemic and autoimmune diseases.

PMID: 29787987
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان