قبلا ثابت شده است که سلول های بنیادی سوماتیک نامحدود (USSCs) مشتق ازخون بند ناف انسان (CB) دارای پتانسیل تمایزی گسترده و اثرات مفید ترمیمی درمدل های حیوانی بیماری های دژنراتیو چندگانه است. در این مطالعه ما نشان دادیم که USSCs ها را می توان تحریک به بیان ژن هایی که مشخصه تمایز کراتینوسیت هاست، کرد. ما همچنین نشان دادیم که سلولهای USSCs، کلاژن نوع VII (C7) را بیان می کنند که یک پروتئین غایب و یا معیوب در بیماران مبتلا به نوعی بیماری پوستی ارثی به نام اپیدرمالیزیس بلوزای دیستروفیک مغلوب (RDEB) می باشد. درموش با زخم های تمام ضخامت ، تزریق داخل پوستی سلولهای USSCs در فاصله 1سانتی متری لبه زخم به طور قابل توجهی سرعت ترمیم زخم را افزایش داد. زخم های تحت درمان با سلولهای USSCs، تراکم بالاتری از سلول های CD31 مثبت را نشان داده و این زخم ها با افزایشی معنی دار درضمائم پوستی ترمیم یافتند. این اثرات مفید، بدون تمایز USSCs تزریق شده به کراتینوسیت ها یا سلول های اندوتلیال انجام شده است. تصویربرداری بیولومینسنس در in vivo (BLI) مهاجرت خاص سلولهای USSCs اصلاح شده با ژن گزارشگر لوسیفراز را از محل تزریق داخل پوستی و همچنین پس از تزریق سیستمیک، به داخل زخم آشکار کرد. این داده ها نشان می دهد که سلولهایUSSCs مشتق شده از خون بند ناف به طور قابل توجهی می تواند به ترمیم زخم کمک کرده و دارای پتانسیل درمانی بالقوه در سلول درمانی برای بیماران مبتلا به RDEB می باشد.

Cell Transplant. 2013 Feb 4. [Epub ahead of print]

Human Cord Blood Derived Unrestricted Somatic Stem Cells Promote Wound Healing and Have Therapeutic Potential for Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.

Liao Y, Itoh M, Yang A, Zhu H, Roberts S, Highet AM, Latshaw S, Mitchell K, van de Ven C, Christiano A, Cairo MS.

Abstract

Human umbilical cord blood (CB)-derived unrestricted somatic stem cells (USSCs) have previously been demonstrated to have a broad differentiation potential and regenerative beneficial effects when administered in animal models of multiple degenerative diseases. Here we demonstrated that USSCs could be induced to express genes which hallmark keratinocyte differentiation. We also demonstrated that USSCs express type VII collagen (C7), a protein that is absent or defective in patients with an inherited skin disease, recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). In mice with full-thickness excisional wounds, a single intradermal injection of USSCs at a 1cm distance to the wound edge resulted in significantly accelerated wound healing. USSC-treated wounds displayed a higher density of CD31⁺ cells and the wounds healed with a significant increase in skin appendages. These beneficial effects were demonstrated without apparent differentiation of the injected USSCs into keratinocytes or endothelial cells. In vivo bioluminescent imaging (BLI) revealed specific migration of USSCs modified with a luciferase reporter gene, from a distant intradermal injection site to the wound, as well as following systemic injection of USSCs. These data suggest that CB-derived USSCs could significantly contribute to wound repair and be potentially used in the cell therapy in patients with RDEB.

PMID:23394106

[PubMed - as supplied by publisher]