مطالعه مقایسه ای اثرات بازسازی کننده سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از آمنیون جفتی، کوریون و بند ناف روی زخم های درمی
تاریخ انتشار: جمعه 22 تیر 1397
| امتیاز:
اهداف:
سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی مشتق از جفت انسانی(PMSCs)، عوامل درمانی جدید هستند و بیش از هر زمان دیگری مورد توجه قرار گرفته اند. در این جا ما اثرات سه نوع سلول بنیادی مزانشیمی جفتی روی بهبودی زخم را در in vivo روی مدل موشی ارزیابی کردیم: سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از آمنیون(AMSCs)، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از عروق خونی(BV-MSCs) صفحه کوریونی و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بند ناف(WJ-MSCs).
روش ها:
ما به صورت موضعی، سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی را استفاده از یک جایگزین درمی به نام Matriderm® روی زخم های پوستی موشی به کار بردیم و پارامترهای بهبودی زخم را ارزیابی کردیم. علاوه براین، ما اثرات همه نوع سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی را همراه با سلول های اندوتلیالی جفتی(PLECs) ارزیابی کردیم. بعد از 8 روز، ما درصد بسته شدن سلول و پتانسیل رگزایی بین همه گروه ها را مقایسه کردیم.
نتایج:
سلول های AMSC، BV-MSC و WJ-MSC و در مقایسه با کنترل ها(Matriderm®-alone)، به طور قابل توجهی بهبودی سریع تر و تعداد بیشتری از عروق خونی را القا کرد. سلول های اندوتلیالی جفتی اثرات سودمند تیمار با سلول های بنیادی جفتی را افزایش نداد. داده های کمی و آنالیزهای سه بعدی بوسیله میکروسکوپ اپیزودی با وضوح بالا، تراکم پایین تر عروق را در به کار بردن هم زمان Matriderm®/PMSCs/PLECs در مقایسه با Matriderm®/PMSCs ثابت کرد.
جمع بندی:
نتایج نشان می دهد که هر سه نوع PMSC، اثرات سودمند مشابهی را در مورد بسته شدن زخم و رگزایی های جدید روی مدل موشی مان اعمال کرد.
کاربرد:
استفاده از Matriderm® به عنوان ناقل PMSCها، مهاجرت سلولی سریع به سمت ناحیه زخم را تسریع می کند و اجازه یک روش کاربردی سریع و بالینی را برای کاربرد سلول درمانی می دهد.
پیامدها:
این اثرات امیدوار کننده بررسی بیشتر مطالعات بالینی را تضمین می کند.
Placenta. 2018 May;65:37-46. doi: 10.1016/j.placenta.2018.04.004. Epub 2018 Apr 10.
Comparative study of regenerative effects of mesenchymal stem cells derived from placental amnion, chorion and umbilical cord on dermal wounds.
Ertl J1, Pichlsberger M1, Tuca AC2, Wurzer P2, Fuchs J2, Geyer SH3, Maurer-Gesek B3, Weninger WJ3, Pfeiffer D1, Bubalo V4, Parvizi D2, Kamolz LP2, Lang I5.
Abstract
OBJECTIVE:
Mesenchymal stem/stromal cells derived from human term placentas (PMSCs) are novel therapeutic agents and more topical than ever. Here we evaluated the effects of three types of PMSCs on wound healing in an in vivo mouse model: Amnion-derived MSCs (AMSCs), blood vessel-derived MSCs (BV-MSCs) from the chorionic plate and Wharton's jelly-derived MSCs (WJ-MSCs) from the umbilical cord.
METHODS:
We topically applied PMSCs onto skin wounds in mice using the dermal substitute Matriderm® as carrier and evaluated wound healing parameters. In addition, we investigated the effects of all PMSC types under co-application with placental endothelial cells (PLECs). After 8 days, we compared the percent of wound closure and the angiogenic potential between all groups.
RESULTS:
AMSCs, BV-MSCs and WJ-MSCs significantly induced a faster healing and a higher number of blood vessels in the wound when compared to controls (Matriderm®-alone). PLECs did not further improve the advantageous effects of PMSC-treatment. Quantitative data and 3D analysis by high resolution episcopic microscopy confirmed a lower density of vessels in Matriderm®/PMSCs/PLECs co-application compared to Matriderm®/PMSCs treatment.
CONCLUSION:
Results indicate that all three PMSC types exert similar beneficial effects on wound closure and neovascularization in our mouse model.
PRACTICE:
Using Matriderm® as carrier for PMSCs propagates rapid cell migration towards the wound area that allows a fast and clinically practicable method for stem cell application.
IMPLICATIONS:
These promising effects warrant further investigation in clinical trials.
PMID: 29908640