بیان ناهمگون گیرنده فاکتور رشد عصبی با تمایل پایین(CD271) در سلول های استرومایی بالغ و سلول های استرومایی مزانشیمی جنینی
تاریخ انتشار: جمعه 22 تیر 1397
| امتیاز:
سلول های استرومایی مزانشیمی چند توان انسانی(MSC) از طیف وسیعی از منابع بافتی و به منظور استفاده در سلول درمانی جداسازی می شوند. در سال 2006، انجمن بین المللی سلول درمانی(ISCT)، دستورالعمل های اولیه برای تعریف هویت سلول های بنیادی مزانشیمی را منتشر کرد. با این وجود، بسیاری از مطالعات مستقل نشان داده اند که سلول هایی که معیارهای ISCT را دارا هستند، فنوتیپ ناهمگونی نیز دارند و عملکردی بودن آن ها شدیدا تحت تاثیر محیط کشت قرار دارد. در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت های بالغ(مغز استخوان و بافت چربی) و بافت جنینی(خون بند ناف، ژله وارتون، بخش پیرامون عروقی بند ناف و مایع آمنیوتیک) بررسی شد. ایمنوفنوتیپ آن ها برای تعیین مارکرهای خاص منبع با استفاده از فلوسایتومتری و qRT-PCR ارزیابی شد. جمعیت های سلولی CD271+ در سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ شناسایی شدند، در حالی که NG2 در سلول های بنیادی مزانشیمی جنینی به طور قابل توجهی بیشتر بیان می شوند اما این داده با استفاده نمونه های مستقلی که از آزمایشگاه های بیرون آمدند، تایید نشدند. بالاترین تعداد سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ CD271+، بلافاصله بعد از جداسازی و در شرایط کشت متکی به سروم تشخیص داده شدند. علاوه براین، درصد بیان CD271 هتروژن در محیط کشت متکی بر عصاره پلاکتی و محیط کشت بدون سروم مشاهده شد. در نهایت، سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ CD271+ کلونی زایی و ویژگی های استخوان زایی بالایی را در مقایسه با سلول های CD271- نشان دادند. در مجموع، مطالعات مرتبط با فنوتیپ و عملکرد جمعیت های CD271+، ناهمگونی سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ را نشان می دهد و نیاز با مارکرهای اختصاصی تر برای تشان دادن ویژگی های سلول های بنیادی مزانشیمی را تایید می کند.
Sci Rep. 2018 Jun 18;8(1):9321. doi: 10.1038/s41598-018-27587-8.
Low-affinity Nerve Growth Factor Receptor (CD271) Heterogeneous Expression in Adult and Fetal Mesenchymal Stromal Cells.
Barilani M1, Banfi F1, Sironi S1, Ragni E1, Guillaumin S2,3, Polveraccio F1, Rosso L4,5, Moro M6, Astori G7, Pozzobon M8,9, Lazzari L10.
Abstract
Human multipotent mesenchymal stromal cells (MSC) are isolated from a plethora of tissue sources for cell therapy purposes. In 2006, the International Society for Cellular Therapy (ISCT) published minimal guidelines to define MSC identity. Nevertheless, many independent studies demonstrated that cells meeting the ISCT criteria possessed heterogeneous phenotypes and functionalities, heavily influenced by culture conditions. In this study, human MSC derived from many adult (bone marrow and adipose tissue) or fetal (cord blood, Wharton's jelly, umbilical cord perivascular compartment and amniotic fluid) tissues were investigated. Their immunophenotype was analyzed to define consistent source-specific markers by extensive flow cytometry analysis and real-time qRT-PCR. CD271+ subpopulations were detected in adult MSC, whereas NG2 was significantly more expressed in fetal MSC but failed validation on independent samples coming from an external laboratory. The highest number of CD271+ adult MSC were detected soon after isolation in serum-based culture conditions. Furthermore, heterogeneous percentages of CD271 expression were found in platelet lysate-based or serum-free culture conditions. Finally, CD271+ adult MSC showed high clonogenic and osteogenic properties as compared to CD271- cells. To conclude, in this phenotype-function correlation study CD271+ subpopulation confers heterogeneity on adult MSC, confirming the need of more specific markers to address MSC properties.
PMID: 29915318