وزیکول های زیست مهندسی شده مشتق از سلول و مشتق از غشای سلولی برای انتقال فعالانه و هدفمند داروها: خیلی دور و خیلی نزدیک
تاریخ انتشار: جمعه 22 تیر 1397
| امتیاز:
ناقلین سلولی برای انتقال داروها، با توجه به قابلیت های ذاتی خانه گزینی/هدفمند بودن شان، جایگزین های جذابی برای نانوذره های سنتتیک محسوب می شوند. در این جا، ما برهمکنش های مولکولی دخیل در خانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و سایر انواع سلول ها را برای درک فرایند طراحی و مهندسی موثر و ناقلین سلولی هدفمند موثر و فعال مرور خواهیم کرد. علاوه براین، ما به طور جامع استراتژی های ژنتیکی و غیر ژنتیکی متنوع را بحث می کنیم و رویکردهای آینده نگر اندک مهندسی خانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از میکرو/نانوتکنولوژی و غربالگری های پیشرفته ریز مولکول را نشان می دهیم. اغلب توانایی هدف قرار دادن سلول ها از غشای پلاسمایی آن ها می آید و به همین دلیل تلاش برای کمک گرفتن از غشاهای سلولی به عنوان ابزار انتقال دارو اهمیت زیادی پیدا کرده است و در این جا مورد تاکید قرار گرفته است. در این جا ما فقدان مشخصات دقیق غشاهای سلولی از نظر ایمنی، یکپارچگی ساختاری، عملکرد هدفمند و انتقال دارو را شناسایی و گزارش می کنیم. در نهایت، ما دیدگاه هایی را در مورد تکوین آینده وزیکول های مشتق از سلول ها و غشاهای سلولی زیست مهندسی شده برای کاربرد بالقوه بالینی ارائه می کنیم.
Adv Drug Deliv Rev. 2018 Jun 21. pii: S0169-409X(18)30151-0. doi: 10.1016/j.addr.2018.06.012. [Epub ahead of print]
Bioengineered cellular and cell membrane-derived vehicles for actively targeted drug delivery: So near and yet so far.
Thanuja MY1, Anupama C1, Ranganath SH2.
Abstract
Cellular carriers for drug delivery are attractive alternatives to synthetic nanoparticles owing to their innate homing/targeting abilities. Here, we review molecular interactions involved in the homing of Mesenchymal stem cells (MSCs) and other cell types to understand the process of designing and engineering highly efficient, actively targeting cellular vehicles. In addition, we comprehensively discuss various genetic and non-genetic strategies and propose a few futuristic approaches of engineering MSC homing using micro/nanotechnology and high throughput small molecule screening. Most of the targeting abilities of a cell come from its plasma membrane, thus, efforts to harness cell membranes as drug delivery vehicles are gaining importance and are highlighted here. We also recognize and report the lack of detailed characterization of cell membranes in terms of safety, structural integrity, targeting functionality, and drug transport. Finally, we provide insights on future development of bioengineered cellular and cell membrane-derived vesicles for successful clinical translation.
PMID: 29935987