تخریب ماکولای وابسته به سن (AMD)، اختلال پیچیده ای است که در درجه اول بر ماکولای مربوط به اپیتلیوم رنگدانه ای شبکیه (RPE) اثر می گذارد، همچنین تا حدودی لایه گیرنده نور و نورون های شبکیه را تحت تاثیر قرار می دهد. پیوند سلول، گزینه امیدوار کننده ای برای بیماری تخریب ماکولای وابسته به سن AMD است و آزمایش هایی بالینی  با استفاده از انواع مختلف سلول در حال انجام است. فرضیه ما این است که به جای تمرکز بر یک منبع سلولی خاص برای ترمیم همزمان تمام لایه های شبکیه و همچنین برای جلوگیری از تحقیقات جامع بر روی مجموعه ای از منابع سلولی برای بازسازی هر لایه، بسته به همان لایه ای که آسیب دیده است ، انتخاب باید صورت گیرد. بنابراین، برای آسیب محدود به لایه اپی تلیالی رنگدانه دارشبکیه (RPE)، انتخابی که ما پیشنهاد می کنیم سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار شبکیه است. هنگامی که آسیب به لایه های استوانه ای و مخروطی گسترش می یابد، این انتخاب سلول های بنیادی مغز استخوان خواهد بود و وقتی سلول های عصبی شبکیه درگیر هستند، جمعیت سلول های بنیادی نسبتاً نابالغ با یک ظرفیت ذاتی برای تولید دودمان های عصبی مانند سلول های بنیادی خون ساز، سلولهای بنیادی جنینی، یا سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند آزمایش شوند. این بررسی کوتاه ، راهنمای ارزشمندی برای کسانی خواهد بود که بر روی سلول درمانی AMD کار می کنند تا برنامه ریزی آینده خود را برای تحقیق و درمان این بیماری بر اساس آن قرار دهند.  

J Ophthalmol. 2013;2013:465169. Epub 2013 Apr 22.

Choice of Cell Source in Cell-Based Therapies for Retinal Damage due to Age-Related Macular Degeneration: A Review.

John S, Natarajan S, Parikumar P, Shanmugam P M, Senthilkumar R, Green DW, Abraham SJ.

Source

The Mary-Yoshio Translational Hexagon (MYTH), Nichi-In Centre for Regenerative Medicine (NCRM), P.O. Box 1262, Nungambakkam, Chennai 600034, India.

Abstract

Background. Age-related macular degeneration (AMD) is a complex disorder that affects primarily the macula involving the retinal pigment epithelium (RPE) but also to a certain extent the photoreceptor layer and the retinal neurons. Cell transplantation is a promising option for AMD and clinical trials are underway using different cell types. Methods. We hypothesize that instead of focusing on a particular cell source for concurrent regeneration of all the retinal layers and also to prevent exhaustive research on an array of cell sources for regeneration of each layer, the choice should depend on, precisely, which layer is damaged. Results. Thus, for a damage limited to the retinal pigment epithelial (RPE) layer, the choice we suggest would be RPE cells. When the damage extends to rods and cones, the choice would be bone marrow stem cells and when retinal neurons are involved, relatively immature stem cell populations with an inherent capacity to yield neuronal lineage such as hematopoietic stem cells, embryonic stem cells, or induced pluripotent stem cells can be tried. Conclusion. This short review will prove to be a valuable guideline for those working on cell therapy for AMD to plan their future directions of research and therapy for this condition.

PMID:23710332

[PubMed - as supplied by publisher]