پلاستیسیتی سلول های بنیادی مشتق از چربی انسانی-ارتباط با ترمیم بافت
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 تیر 1397
| امتیاز:
برعکس مهره داران خونسرد، توانایی بازسازی ساختارهای از نظر ریختی و عملکردی پیچیده در پستانداران بالغ محدود است. فرا خواندن سلول های پیش ساز یک گام کلیدی در این فرایند بازسازی است. احتمال ترمیم بافت های از دست رفته یا بیمار در انسان، با افزایش درک در مورد سلول های بنیادی سوماتیک، پلاستیسیتی و احتمال تعدیل آن ها تقویت شده است که این امر می تواند از طریق تحریک ترمیم اندوژن یا مهندسی بافت های مورد نیاز صورت گیرد. در این جا، ما روی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(MSCs)، به عنوان بازیگران مهم در هموستازی بافتی در موجودات سالم فوکوس می کنیم و تاکید ویژه ای روی آن هایی داریم که از بافت چربی(ADSCs) مشتق می شوند. در حالی که یک مشخصه هویتی سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز به استئوبلاست ها، کندروسیت ها و آدیپوسیت ها است، شواهدی وجود دارد که پتانسیل آن ها فراتر از تولید این سه رده مزانشیمی است. ما برخی از ویژگی های تمایزی و تعدیل کنندگی سلول های بنیادی مزانشیمی را بحث می کنیم و مروری اجمالی روی مطالعات اخیر روی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی بیماران کودک(pADSCs) خواهیم داشت که توانایی شان برای تبدیل شدن به سلول های غیر مزانشیمی نشان داده شده است و مطابق با پلاستیسیتی قابل توجه این سلول ها است. در نهایت، ما داده جدیدی را ارائه کردیم که هر دوی رده مزانشیمی(چربی، غضروف و استخوان) و رده های عصبی و اپی تلیالی می توانند از رده های کلونی مشتق شوند که مانند رده والدی مارکرهای پرتوانی و هم چنین مارکر سلولی استرومایی GREM1را بیان می کنند. در مجموع، این داده ها از وجود سلول های بنیادی چند توان pADSC حمایت می کنند.
Int J Dev Biol. 2018;62(6-7-8):431-439. doi: 10.1387/ijdb.180074pf.
Plasticity of human adipose-derived stem cells - relevance to tissue repair.
Guasti L1, New SE, Hadjidemetriou I, Palmiero M, Ferretti P.
Abstract
In contrast to cold blooded vertebrates, the ability to regenerate morphologically and functionally complex structures is limited in adult mammals. Recruitment of progenitor cells is a key step in the regenerative process. The possibility of repairing missing or diseased tissues in humans has been potentiated by the increasing understanding of somatic stem cells, their plasticity and the possibility of modulating it, that could be harnessed either to stimulate endogenous repair or to engineer the required tissue. Here, we focus on human mesenchymal stem cells (MSCs), important players in tissue homeostasis in healthy organisms, with a particular emphasis on those derived from the adipose tissue (ADSCs). While a mark of MSC identity is the ability to differentiate into osteoblasts, chondrocytes and adipocytes, there is evidence that their potential goes beyond these three mesenchymal lineages. We discuss some differentiation and modulatory properties of MSCs and provide an overview of our recent work on ADSCs from paediatric patients (pADSCs) that has shown their ability to give raise to non-mesenchymal cells, consistent with a significant plasticity. Finally, we present novel data indicating that both mesenchymal lineages (adipogenic, chondrogenic and osteogenic) and neural and epithelial lineages can originate from clonal lines that like the parental line express markers of pluripotency as well as the stromal cell marker, GREM1. Together these data support the existence of pADSC multipotent stem cells.
PMID: 29938755