نقش پلاسمینوژن در تغییرات سلول های بنیادی خون ساز در طی ترمیم استخوان
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 تیر 1397
| امتیاز:
پیش از این ما نشان دادیم که فاکتور یک مشتق از سلول های استرومایی(SDF-1) در تغییرات شماری از سلول های بنیادی مغز استخوان طی فرایند ترمیم استخوان در موش دخیل است. علاوه براین، ما گزارش کردیم که نقص پلاسمینوژن(Plg) ترمیم استخوان و تجمع ماکروفاژها در جایگاه آسیب استخوانی را در موش به تاخیر می اندازد. ما نقش های پلاسمینوژن را در تغییرات سلول های بنیادی مغز استخوان طی ترمیم استخوان بررسی کردیم. ما با استفاده از آنالیزهای فلوسایتومتری، تعداد سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) را درون مغز استخوان موش های ناقص برای پلاسمینوژن و موش های طبیعی بعد از آسیب استخوان ران ارزیابی کردیم. نقصان پلاسمینوژن به طور قابل توجهی مانع از کاهش تعداد سلول های بنیادی خون ساز بعد از آسیب مغزی در موش ها شد، هر چند روی افزایش تعداد سلول های بنیادی مزانشیمی اثری نداشت. نقصان پلاسمینوژن تعداد سلول های رنگ آمیزی شده دوبل برای SDF-1 و Osterix یا SDF-1 و آلکالین فسفاتاز را در اندوستئوم پیرامون ناحیه آسیب و هم چنین فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز-9(MMP9) و سطح mRNAی SDF-1 و TGF-beta افزایش یافته بوسیله آسیب استخوانی را کاهش داد. مهار پیام رسانی TGF-beta کاهش تعداد سلول های بنیادی خون ساز را بعد از آسیب استخوانی به طور قابل توجهی کاهش داد. مطالعه حاضر نشان داد که پلاسمینوژن برای تغییر در سلول های بنیادی خون ساز از طریق MMP-9، TGF-beta و SDF-1 در جایگاه آسیب و در طی ترمیم استخوانی در موش حیاتی است.
Bone Rep. 2018 Apr 27;8:195-203. doi: 10.1016/j.bonr.2018.04.005. eCollection 2018 Jun.
Roles of plasminogen in the alterations in bone marrow hematopoietic stem cells during bone repair.
Okada K1,2, Kawao N2, Tatsumi K2, Ishida M2, Takafuji Y2, Kurashimo S3, Okumoto K3, Kojima K2, Matsuo O2, Kaji H2.
Abstract
We previously revealed that stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) is involved in the changes in the number of bone marrow stem cells during the bone repair process in mice. Moreover, we reported that plasminogen (Plg) deficiency delays bone repair and the accumulation of macrophages at the site of bone damage in mice. We investigated the roles of Plg in the changes in bone marrow stem cells during bone repair. We analyzed the numbers of hematopoietic stem cells (HSC) and mesenchymal stem cells (MSCs) within bone marrow from Plg-deficient and wild-type mice after a femoral bone injury using flow cytometric analysis. Plg deficiency significantly blunted a decrease in the number of HSCs after bone injury in mice, although it did not affect an increase in the number of MSCs. Plg deficiency significantly blunted the number of SDF-1- and Osterix- or SDF-1- and alkaline phosphatase-double-positive cells in the endosteum around the lesion as well as matrix metalloprotainase-9 (MMP-9) activity and mRNA levels of SDF-1 and transforming growth factor-β (TGF-β) elevated by bone injury. TGF-β signaling inhibition significantly blunted a decrease in the number of HSCs after bone injury. The present study showed that Plg is critical for the changes in bone marrow HSCs through MMP-9, TGF-β, and SDF-1 at the damaged site during bone repair in mice.
PMID: 29955638