وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های استرومایی مزانشیمی: اثرات بازسازی کننده و تعدیل کننده ایمنی و کاربردهای بالقوه در سپسیس
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 تیر 1397
| امتیاز:
سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs)، ظرفیت تمایزی چند توانی دارند و تقریبا در همه اشکال اندام ها و بافت های بعد از جنینی وجود دارند. ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی و ضد التهابی MSCها، آن ها را به کاندیدای ایدهآلی در درمان بیماری هایی مانند سپسیس تبدیل کرده است که در آن ها التهاب نقش حیاتی را بازی می کند. یکی از مکانیسم های کلیدی سلول های بنیادی مزانشیمی، از فعالیت پاراکرینی آن ها منشا می گیرد. مطالعات اخیر نشان داده است که وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC-EVs) حداقل تا حدی مسئول اثرات پاراکرین آن ها هستند. MSC-EVها مولکول هایی با ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی مانند پروتئین ها/پپتیدها، mRNA، میکروRNA و لیپیدها را به سلول های گیرنده منتقل می کنند. نشان داده شده است که MSC-EVها در کاهش سپسیس مانند سلول های بنیادی مزانشیمی عمل می کنند و ممکن است جایگزینی برای سلول درمانی کل باشند. در مقایسه با MSCها، MSC-EVها ممکن است مزیت های خاصی را در بدلیل ایمنی زایی پایین و پروفایل ایمنی بالاترشان نشان دهند. دو بخش اول این مطالعه یافته های پیش درمانگاهی و بالینی سلول های بنیادی مزانشیمی در سپسیس را بحث می کند. سپس، ما مشخصه های وزیکول های خارج سلولی و MSC-EVها را مرور می کنیم. سپس، ما مکانیسم های MSC-EVها، از جمله بازسازی بافت و تعدیل ایمنی را بحث می کنیم. در نهایت، مقاله ما شواهدی را ارائه خواهد کرد که MSC-EVها در درمان مدل های سپسیس موثر هستند. در مجموع، MSC-EVها ممکن است پتانسیل تبدیل شدن به استراتژی درمانی جدید برای سپسیس را داشته باشند.
Cell Tissue Res. 2018 Jun 28. doi: 10.1007/s00441-018-2871-5. [Epub ahead of print]
Mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles: regenerative and immunomodulatory effects and potential applications in sepsis.
Zheng G1, Huang R2, Qiu G1, Ge M1, Wang J2, Shu Q2, Xu J3,4.
Abstract
Mesenchymal stromal (stem) cells (MSCs) have multipotent differentiation capacity and exist in nearly all forms of post-natal organs and tissues. The immunosuppressive and anti-inflammatory properties of MSCs have made them an ideal candidate in the treatment of diseases, such as sepsis, in which inflammation plays a critical role. One of the key mechanisms of MSCs appears to derive from their paracrine activity. Recent studies have demonstrated that MSC-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) are at least partially responsible for the paracrine effect. MSC-EVs transfer molecules (such as proteins/peptides, mRNA, microRNA and lipids) with immunoregulatory properties to recipient cells. MSC-EVs have been shown to mimic MSCs in alleviating sepsis and may serve as an alternative to whole cell therapy. Compared with MSCs, MSC-EVs may offer specific advantages due to lower immunogenicity and higher safety profile. The first two sections of the review discuss the preclinical and clinical findings of MSCs in sepsis. Next, we review the characteristics of EVs and MSC-EVs. Then, we summarize the mechanisms of MSC-EVs, including tissue regeneration and immunomodulation. Finally, our review presents the evidences that MSC-EVs are effective in treating models of sepsis. In conclusion, MSC-EVs may have the potential to become a novel therapeutic strategy for sepsis.
PMID: 29955951